如图为阿司匹林(用T代表)的结构,下列说法不正确的是A.T可以发生酯化反应B.T可以与NaOH溶液反应C.T属于芳香烃类化合物D.T可以与NaHCO3溶液反应
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如图为阿司匹林(用T代表)的结构,下列说法不正确的是
A.T可以发生酯化反应 | B.T可以与NaOH溶液反应 | C.T属于芳香烃类化合物 | D.T可以与NaHCO3溶液反应 |
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答案
C |
解析
判断有机物的性质,关键是找出有机物中含有的官能团。根据有机物的结构简式可知,分子中含有的官能团有羧基和酯基,所以选项C是错误的,含有苯环的碳、氢化合物是是芳香烃。其余都是正确的,答案选C。 |
举一反三
下列反应的化学方程式错误的是 ( )A.苯与液溴制溴苯的反应 | B.乙酸与乙醇的酯化反应 | C.溴乙烷与NaOH水溶液混和共热 | D.乙醇的消去反应 |
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体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德。某种兴奋剂的结构简式如图所示。有关该物质的说法中正确的是 ( )
A.该物质的分子式为C16H15O3 | B.该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3溶液呈紫色 | C.该分子中的所有碳原子不可能共平面 | D.1mol此物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2为4mol 和7mol |
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(9分)(1)下表为烯类化合物与溴发生加成反应的相对速率(以乙烯为标准)。
烯类化合物
| 相对速率
| (CH3)2C=CHCH3
| 10.4
| CH3CH=CH2
| 2.03
| CH2=CH2
| 1.00
| CH2=CHBr
| 0.04
| 下列化合物与溴加成时,取代基对速率的影响与表中规律类似,其中反应速率最快的是_______________(填序号); A.(CH3)2C=C(CH3)2 B.CH3CH=CHCH2CH3 C.CH2="CH" CH3 D.CH2=CHBr (2)0.5mol某炔烃最多能与1molHCl发生加成反应得到氯代烃,生成的氯代烃最多能与3mol Cl2发生取代反应,生成只含C、Cl两种元素的化合物。则该烃的结构简式是 ; (3)某芳香烃A,其相对分子质量为104,碳的质量分数为92.3%。 ①A分子中可能共平面的碳原子最多有 个; ②芳香烃A在一定条件下可生成加聚高分子,该高分子结构中的链节为 ; ③一定条件下,A与氢气反应,得到的化合物中碳的质量分数为85.7%,写出形成该化合物的有机反应方程式 ; ④已知。请写出A与稀、冷的KMnO4溶液在碱性条件下反应生成物的结构简式 。 |
(10分)芳樟醇是贵重的香料,它可由多种方法合成。 (1)芳樟醇的一种工业合成路线如下:
①上图中K的名称是: ; ②已知c是加成反应,反应c中另一反应物X的结构式为: 。 ③L的同分异构体很多,其中只含一个甲基的链状同分异构体有 种(不考虑立体异构)。 (2)芳樟醇的另一种常见合成路线如下:β-菠烯在600-700℃时可以开环生成月桂烯,月桂烯与HCl加成后再与CH3COONa反应转化为芳樟醇的乙酸酯,最后经水解得到芳樟醇。
①A的结构简式为: ; ②写出B生成芳樟醇的化学反应方程式; |
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