(6分)与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基,B与羧酸和醇均能发生酯化反应;C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一,又是常见的居
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(6分)与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基,B与羧酸和醇均能发生酯化反应;C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一,又是常见的居
题型:不详
难度:
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(6分)与淀粉相关的物质间转化关系如下图所示。其中B的分子中含有一个甲基,B与羧酸和醇均能发生酯化反应;C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一,又是常见的居室污染物;E能使Br
2
的CCl
4
溶液褪色。
(1)B的结构简式是
。
(2)E→F的化学方程式是
。
(3)某同学欲验证淀粉完全水解的产物A,进行如下实验操作:①在试管中加入少量淀粉 ②加热3~4 min ③加入少量新制的Cu(OH)
2
悬浊液 ④加入少量稀硫酸 ⑤加热
⑥待冷却后,滴加NaOH溶液至溶液呈碱性。则以上操作步骤正确的顺序是(填选项序号)
。
a.①②④⑤③⑥ b.①④②③⑤⑥ c.①④②⑥③⑤ d.①⑤③④⑥②
答案
(1)CH
3
CH(OH)COOH
(2)
(3)c
解析
其中B的分子中含有一个甲基,B与羧酸和醇均能发生酯化反应;说明B分子中有羧基和羟基,B的结构简式为CH
3
CH(OH)COOH,C的催化氧化产物既是合成酚醛树脂的原料之一,又是常见的居室污染物;说明C是甲醇。E能使Br
2
的CCl
4
溶液褪色,而且还能形成高聚物,说明D
E发生的是消去反应。
举一反三
α-鸢尾酮香料的分子结构如右图,下列说法不正确的是
A.α-鸢尾酮可与某种酚互为同分异构体
B.1molα-鸢尾酮最多可与3molH
2
加成
C.α-鸢尾酮能发生银镜反应
D.α-鸢尾酮经加氢→消去→加氢三步反应可转变为:
题型:不详
难度:
|
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经研究发现有白蚁信息素有:
(2,4-二甲基-1-庚烯) ,
(3,7-二甲基-1-辛烯),家蚕的性信息素为:CH
3
(CH
2
)
2
CH=CH—CH=CH(CH
2
)
8
CH
3
。试完成下列问题:
(1)下列说法正确的是
。
A.以上三种信息素互为同系物
B.以上三种信息素均能使溴的四氯化碳溶液褪色
C.2,4-二甲基-1-庚烯与3,7-二甲基-1-辛烯互为同系物
D.家蚕信息素与1molBr
2
加成产物只有一种
(2)烯烃A是2,4-二甲基-1-庚烯的一种同分异构体,A与足量氢气加成得到烷烃B,B的一氯代物只有2种;烯烃C是3,7-二甲基-1-辛烯的一种同分异构体,C与氢气加成得到烷烃D,D的一氯代物也只有2种,则B的结构简式为:
。C的结构简式为:
。
(3)美国蟑螂性信息素结构式如右图,分子中含有手性碳原子
个;有机物E与该信息素互为同分异构体,E能发生银镜反应又能与碳酸氢钠溶液反应,若E表示为:
,X可能的结构有
种。
题型:不详
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|
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根据①碳原子的电子层结构和每两个原子之间方能形成共用电子对而成为共价键;②烃分子中,每减少两个氢原子会减少两根碳氢键而增加一根碳碳键;③把一对共用电子对作为一根键,碳碳双键则为两根键……,苯环用凯库勒式作讨论,碳原子数用n表示。
(1)已知碳的一种同素异形体富勒烯C
60
。有六十个碳原子构成,则该物质分子中共有共用电子对数为
。
(2)那么烷烃C
n
H
2n+2
中含碳碳键
根,含共价键总数为
。
(3)炔烃中有共价键数
,其发生某一反应后产物中含有共价键3n根,则发生的反应是 ( )
A.与H
2
1:1加成 B.与氯气发生1:2加成
C.与H
2
P 1:1加成 D.一定数目分子加聚成环状化合物
(4)某烃分子中含有碳碳键数为n+3,则该烃可能为 ( )
A.环烷烃 B.稠环芳香径 C.苯及其同系物 D.二炔烃
题型:不详
难度:
|
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三聚氰胺的结构如图所示,关于该化合物的说法正确的是( )
A.含有苯环结构
B.各元素原子的结构位置相同
C.分子式为N
6
H
6
D.各氮的质量分数为三分之二
D.水解
题型:不详
难度:
|
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芬必得是一种解热、镇痛及抗生素类药物的商品名,其主要成分是化合物对异丁基-α-甲基苯乙酸,药名为布洛芬,它有多种合成路线,下面是一种合成方法:
,
回答下列问题:
(1)写出有机物B、D的结构简式:B
D
(2)写出反应类型:A→B
B→C
(3)有机物C和苯酚的关系是
(
填选项字母)
A 、互为同分异构体 B、互为同系物
C、均属于芳香族化合物 D、均属于芳香醇类
(4)根据布洛芬结构,下列判断不正确的是
(
填选项字母)
A、芳香族化合物 B、苯甲酸的同系物
C、能与溴水发生加成反应而使溴水褪色 D、能使酸性高锰酸钾溶液褪色
(5)与A具有相同分子式,且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种,写出除A外的其余三种的结构简式:
,
,
(6)写出由E生成布洛芬的化学方程式:
题型:不详
难度:
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