A.图1表示恒温恒压下条件,向2HI H2 + I2 ΔH>0的反应达到平衡的容器中充入HI,甲表示正反应速率,乙表示逆反应速率 |
B.图1表示恒容下条件,向2HI H2 + I2 ΔH>0的 反应达到平衡的容器加热,甲表示正反应速率,乙表示逆反应速率 |
C.图2表示恒温条件下,压缩2SO3(g)2SO2(g)+O2(g) ΔH>0平衡反应体系,甲表示的SO3物质的量的变化,乙表示的SO3物质的量浓度的变化 |
D.图2表示恒容条件下,对于2SO3(g)2SO2(g)+O2(g) ΔH>0反应平衡体系,甲表示升高温度SO3物质的量的变化,乙表示增加O2后SO3物质的量变化 |
温度 | 250℃ | 300℃ | 350℃ |
K | 2.041 | 0.270 | 0.012 |
CO的初始浓度(mol/L) | 2 | 4 | 1 | 3 |
H2的初始浓度(mol/L) | 3 | 2 | 3 | 3 |
时间(min) | 8 | 6 | 12 | n |
温度/℃ | 700 | 830 | 1200 |
K值 | 1.7 | 1.0 | 0.4 |
A.原来盐酸的物质的量浓度为0.1 mol·L-1 |
B.NaOH溶液的浓度为0.1 mol·L-1 |
C.原来盐酸的物质的量浓度为1 mol·L-1 |
D.NaOH溶液的浓度为0.01 mol·L-1 |
项目 | H2 | N2 | NH3 |
起始时 | 5 mol·L-1 | 3 mol·L-1 | 0 |
2 s末 | 2 mol·L-1 | | |
A.采用较高压强 |
B.采用500 ℃的高温 |
C.用铁触媒作催化剂 |
D.将生成的氨液化并及时从体系中分离出来,剩余N2和H2循环到合成塔 |
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