太阳能电池的发展已经进入了第三代。第一代为单晶硅太阳能电池,第二代为多晶硅、非晶硅等太阳能电池,第三代就是铜铟镓硒CIGs(CIS中掺入Ga)等化合物薄膜太阳能

太阳能电池的发展已经进入了第三代。第一代为单晶硅太阳能电池,第二代为多晶硅、非晶硅等太阳能电池,第三代就是铜铟镓硒CIGs(CIS中掺入Ga)等化合物薄膜太阳能

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太阳能电池的发展已经进入了第三代。第一代为单晶硅太阳能电池,第二代为多晶硅、非晶硅等太阳能电池,第三代就是铜铟镓硒CIGs(CIS中掺入Ga)等化合物薄膜太阳能电池以及薄膜Si系太阳能电池。
(1)亚铜离子(Cu+)基态时的价电子排布式表示为               
(2)硒为第4周期元素,相邻的元素有砷和溴,则3种元素的第一电离能从大到小顺序为   (用元素符号表示)。
(3)Cu晶体的堆积方式是         (填堆积名称),其配位数为       ;往Cu的硫酸盐溶液中加入过量氨水,可生成[Cu(NH3)4]SO4,下列说法正确的是_____
A.[Cu (NH3)4]SO4中所含的化学键有离子键、极性键和配位键
B.在[Cu(NH3)4 ]2+中Cu2+给出孤对电子,NH3提供空轨道
C.[Cu (NH3)4]SO4组成元素中第一电离能最大的是氧元素
D.SO42-与PO43-互为等电子体,空间构型均为正四面体
(4)与镓元素处于同一主族的硼元素具有缺电子性,其化合物往往具有加合性,因而硼酸(H3BO3)溶于水显弱酸性,但它却只是一元酸,可以用硼酸在水溶液中的电离平衡解释它只是一元弱酸的原因。
①H3BO3中B的原子杂化类型为         
②写出硼酸在水溶液中的电离方程式         
(5)硅与碳是同一主族元素,其中石墨为混合型晶体,已知石墨的层 间距为335pm,C-C键长为142pm,计算石墨晶体密度(要求写出计算过程,得出结果保留三位有效数字,NA为6.02×1023mol-1

答案
(1)3d10(1分)
(2)Br〉As〉Se(2分)
(3)12 (2分)     面心立方最密堆积   AD(2分)
(4)①sp2(2分)②(2分)
(5)石墨的层间距为335pm,可以认为一层石墨的厚度是335pm。对某一层石墨中的一个六元环,正六边形环的边长是142pm,面积S=6×1/2×142×142sin(π/3)=52387.6pm2。环的厚度h=335pm那么一个环占有的体积V=Sh=52387.6×335=1.754×107pm3=1.754×10-23cm3。六元环中每个C原子都被3个环共用,一个环实际有2个C原子。一个环的质量m=2M/NA=2×12.01/(6.023×1023)=3.988×10-23g。
所以,石墨的密度ρ=m/V=3.988/1.754=2.27g/cm3。(4分)
解析

试题分析:(1)铜是29号元素,铜原子失去一个电子变成亚铜离子,所以亚铜离子核外有28个电子,根据构造原理写出其核外电子排布式基态铜离子(Cu+)的价电子排布式为:3d10
(2)同一周期中元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第VA族元素最外层p轨道处于半充满状态较稳定,第一电离能大于其相邻元素;As、Se、Br属于同一周期且原子序数逐渐增大,这三种元素依次属于第IVA族、第VA族、第VIA族,3种元素的第一电离能从大到小顺序为Br>As>Se;
(3)金属铜为面心立方堆积,配位数为12;在[Cu(NH3)4]SO4中含有离子键、极性键和配位键;配位键的形成:NH3给出孤对电子,Cu2+提供空轨道;同一周期中元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈增大的趋势,但第VA族元素最外层p轨道处于半充满状态较稳定,第一电离能大于其相邻元素;同一族中元素的第一电离能随着原子序数的增大而呈减小的趋势,所以第一电离能最大的为氮元素;选A、D;
(4)①H3BO3中B原子和三个羟基相连,具有具有平面三角的构形,B是sp2杂化;②H3BO3为缺电子化合物,溶于水后和水电离产生的OH-通过配位键结合形成[B(OH)4]-,故H3BO3的电离方程式为
举一反三
能源问题日益成为制约经济发展的瓶颈,越来越多的国家开始实行“阳光计划”,开发太阳能资源,寻求经济发展的新动力。
                
图1                       图2                           图3
(1)太阳能热水器中常使用一种以镍或镍合金空心球为吸收剂的太阳能吸热涂层,写出基态镍原子的核外电子排布式         
(2)富勒烯衍生物由于具有良好的光电性能。富勒烯(C60)的结构如图1,分子中碳原子轨道的杂化类型为       ;1 mol C60分子中σ键的数目为         。科学家把C60和K掺杂在一起制造出的化合物具有超导性能,其晶胞如图2所示。该化合物中的K原子和C60分子的个数比为       
(3)多元化合物薄膜太阳能电池材料为无机盐,其主要包括砷化镓、硫化镉、碲化镉及铜铟硒薄膜电池等。
①第一电离能:As       Se(填“>”、“<”或“=”)。
②二氧化硒分子的空间构型为            
(4)金属酞菁配合物可应用于硅太阳能电池中,一种金属镁酞菁配合物的结构如图3,请在图中用箭头表示出配位键的位置。          
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具有光、电、磁等特殊功能的新型材料是目前化学研究的热点之一,二硫醇烯与锌的配合物(C)的一种合成途径如下。

(1)锌原子基态时核外电子排布式为        
(2)下列说法正确的是    (不定项选择)。
a.金属钠的熔点比金属锂高
b.金属钠晶体属于面心立方堆积
c.CS2的沸点比CO2
d.硫化钠晶胞(如图所示)中含4个S2离子

(3)化合物B中CS32的空间构型是           (用文字描述)
(4)配合物C中Zn2+的配位数是        (填数字),N原子杂化方式是         
(5)1mol化合物A中含有σ键的数目为       
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从原子、分子水平上帮助我们认识物质构成的规律;以微粒之间不同的作用力为线索,研究不同类型物质的有关性质;从物质结构决定性质的视角预测物质的有关性质.

(1)下列说法正确的是         (填字母).
A.元素电负性由大到小的顺序为F>O>N
B.一个苯分子含3个π键和6个σ键
C.氯化钠和氯化铯晶体中氯离子的配位数相同
D.第一电离能的大小为Br>Se>As
(2)根据等电子体原理,羰基硫(OCS)分子的结构式为         .光气(COCl2)各原子最外层都满足8电子稳定结构,COCl2分子空间构型为         (用文字描述).
(3)Cu 2+基态的电子排布式为         .向硫酸铜溶液中加入过量氨水,然后加入适量乙醇,溶液中会析出深蓝色的[Cu(NH34]SO4晶体,该物质中配位原子的杂化方式为         ,不考虑空间构型,其内界结构可用示意图表示为         
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已知大多数含氧酸可用通式XOm(OH)n来表示,如X是S,则m=2,n=2,则这个式子就表示H2SO4。一般而言,该式中m大于等于2的是强酸,m为0的是弱酸。下列各含氧酸中酸性最强的是
A.H2SeO3 B.HMnO4C.H3BO3D.H3PO4

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A、B、C、D、E为前四周期元素,原子序数依次增大。基态A原子的核外电子占据4个原子轨道;B与C同主族,大气平流层中单质B3浓度减少会致人患皮肤癌增加;D是前四周期元素中第一电离能最小的元素;E的合金是当今用量最大的合金。

(1)E在同期表中的位置是       ,其基态原子的简化电子排布式为            
(2)CB的立体构型是      
(3)D2C的晶胞结构与CaF2晶胞(如图)相似,则Y应为    (填离子符号);D2C的熔点比CaF2熔点                  (填“高”、“低”或“无法比较”)。
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