有机物分子式的确定常采用燃烧法,其操作如下:在电炉加热下用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。如图所示是用燃烧法测定有机物分子式常用的装置,其中
题型:不详难度:来源:
有机物分子式的确定常采用燃烧法,其操作如下:在电炉加热下用纯氧气氧化管内样品,根据产物的质量确定有机物的组成。如图所示是用燃烧法测定有机物分子式常用的装置,其中A管装碱石灰,B管装无水CaCl2。现准确称取1.80 g有机物样品(含C、H元素,还可能含有O元素),经燃烧被吸收后A管质量增加1.76 g,B管质量增加0.36 g。请按要求填空:
(1)此法适宜于测定固体有机物的分子式,此有机物的组成元素可能是________。 (2)产生的气体按从左到右的流向,所选各装置导管口的连接顺序是________。 (3)E和D中应分别装有何种药品________。 (4)如果将CuO网去掉,A管增加的质量将________(填“增大”“减小”或“不变”)。 (5)该有机物的最简式是________________。 (6)要确定该有机物的分子式,还必须知道的数据是________。 A.消耗液体E的质量 B.样品的摩尔质量 C.CuO固化减少的质量 D.C装置增加的质量 E.燃烧消耗氧气的物质的量 (7)在整个实验开始之前,需先让D产生的气体通过整套装置一段时间,其目的是_________________________________________________________________。 |
答案
(1)C、H、O (2)gefhicd(或dc)ab(或ba)(3)H2O2和MnO2(或H2O和Na2O2)(4)减小(5)CHO2(6)B(7)除去装置中的空气 |
解析
试题分析:(1)B管质量增加为所吸收水的质量,A管质量增加为所吸收CO2的质量。m(H2O)=0.36 g,m(H)=0.36 g×=0.04 g。m(CO2)=1.76 g,m(C)=1.76 g×=0.48 g。1.80 g-0.04 g-0.48 g=1.28 g≠0,故有机物中除含C、H外,还含O。(2)要确定有机物的分子式,就要首先确定有机物的组成元素。由题给信息可知,B管吸收水分,A管吸收CO2,B管要连在A管前面,否则A管会将CO2、H2O一同吸收。有机物在电炉中的燃烧需要O2,这就需要D装置与电炉相连,D装置提供的氧气中含有水份,其后应连接C装置除水份。故导管接口的顺序为g→e→f→h→i→c→d→a→b(其中a与b、c与d的顺序可交换)。(3)E、D中的药品是用来制O2的,一种为液体,一种为固体。显然,液体应为双氧水(或H2O),固体为MnO2(或Na2O2)。(4)若将氧化铜网去掉,则有机物燃烧产生的CO不能被A管吸收,A管增加的质量将减小。(5)由(1)知,n(H)=0.04 mol,n(C)==0.04 mol,n(O)==0.08 mol,该有机物的最简式为CHO2。(6)已知最简式为CHO2,只要再知道有机物的相对分子质量,即可求出其分子式。设其分子式为(CHO2)n,则n==。(7)通O2赶尽装置中的CO2、H2O,否则所求有机物中C、H含量偏高。 |
举一反三
某有机物在氧气中充分燃烧,生成36 g水和44 g CO2,则该有机物的组成必须满足的条件是( )A.分子式一定是CH4 | B.分子式一定是CH4O | C.分子式可能是CH4或CH4O | D.以上说法均不正确 |
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已知乙烯分子中的所有原子都在一个平面上。乙酸在一定的条件下能生成一种重要的有机试剂M。核磁共振氢谱发现M分子中的氢原子没有区别,红外光谱发现M分子里存在羰基,且M分子中所有原子在一个平面上。M极易与水反应重新变为乙酸,则M分子的结构简式可能是( )A.(CH3CO)2O | B.CH2=CO | C.CH3CHO | D.HCHO |
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科学家最近在-100 ℃的低温下合成了一种烃X,经红外光谱和核磁共振谱表明其分子中的氢原子的化学环境没有区别,根据分析,绘制了如图所示的球棍模型。下列说法中错误的是( )A.烃X的分子式为C5H4 | B.分子中碳原子的化学环境有2种 | C.具有2个三元环的X的同分异构体共2种(含本身) | D.X分子中只有碳碳单键,没有碳碳双键 |
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某气态X含有C、H、O三种元素,现已知下列条件:①X中C的质量分数 ②X中H的质量分数 ③X在标准状况下的体积 ④X对氢气的相对密度 ⑤X的质量。欲确定化合物的分子式,所需的最少条件是( ) A.①②④ B.②③④ C.①③⑤ D.①② |
120 ℃条件下,一定质量的某有机物(只含C、H、O三种元素中的两种或三种)在足量O2中燃烧后,将所得气体先通过浓H2SO4,浓H2SO4增重2.7 g,再通过碱石灰,碱石灰增重4.4 g,对该有机物进行核磁共振分析,谱图如下图所示:
则该有机物可能是( ) A.CH3CH3 B.CH3CH2COOH C.CH3CH2OH D.CH3CH(OH)CH3 |
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