2.3g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 mol CO2和 2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,求该化合物的分子式。
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2.3g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 mol CO2和 2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,求该化合物的分子式。 |
答案
(1)求2.3g该有机物中组成元素的质量: C: C → CO2 12 44 m(C) 44g/mol×0.1mol =1.2g H: 2H → H2O 2 18 m(H) 2.7g =0.3g m(C)+m(H)=1.2g+0.3g=1.5g<2.3g 该有机物中C的质量与H的质量之和(1.5g)小于该有机物的质量 (2.3g),因此该有机物A中还含有O,其质量为: m(O)=m(A)-m(C)-m(H) =2.3g-1.5g =0.8g (2)求该有机物的相对分子质量: Mr(A)=d×Mr(空气) =1.6×29 =46 (3)求该有机物分子中各元素原子的数目: 答:该有机物的分子式是C2H6O。 |
解析
根据实验,该有机物燃烧的产物只有CO2和H2O,因此,该有机物中一定含有C和H;至于O,由于其可能全部来自于燃烧时空气所提供的氧气,也可能来自于该有机物本身。因此,该有机物分子中是否含有O,还需要通过计算反应物中C、H质量之和并与该有机物质量进行比较后,才能作出判断。该有机物的相对分子质量,则可以利用实验测出的相对密度来求。 |
举一反三
某烃含碳氢两元素的质量比为3∶1,该烃对H2的相对密度为8,试确定该烃的分子式. |
某酯A的化学式为C9H10O2,且A分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰,其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如下图: 、 试回答下列问题。 (1)A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCCH3、 。 (2)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式: 。 (3)已知C是A的同分异构体,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,且有如下转化关系。 ① 写出D E的化学方程式 。 ② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件)。 提示:合成反应流程图表示方法示例如下: |
测定有机物相对分子质量常用的物理方法是 ( )A.质谱法 | B.红外光谱法 | C.紫外光谱法 | D.核磁共振谱法 |
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下列各组物质,分别取等物质的量,在足量氧气中完全燃烧,消耗氧气量不同的是A.乙炔和乙醛 | B.乙烯和乙醇 | C.乙酸和乙醇 | D.乙酸和甲酸甲酯 |
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等质量的下列烃,分别完全燃烧时,消耗氧气的量最多的是 |
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