银镜反应是检验醛基的重要反应,教材对该实验的操作条件只是粗略的描述。某同学进行如下研究:(1)在干净试管中加入2ml2%
题型:不详难度:来源:
银镜反应是检验醛基的重要反应,教材对该实验的操作条件只是粗略的描述。某同学进行如下研究: (1)在干净试管中加入2ml2% ,然后, 得到银氨溶液,分装入5支试管,编号为1#.2#.3#.4#.5# 。 (2)依次滴加2%.5%.10%.20%.40%的乙醛溶液4滴,快速振荡后置于60℃~70℃的水浴中。3分钟后,试管1#未形成大面积银镜,试管5# 的银镜质量差有黑斑, 试管4# 产生的银镜质量一般,试管2#.3# 形成光亮的银镜。 该研究的目的是: 。 (3)乙醛发生银镜反应的化学方程式为: , (4)有文献记载:在强碱性条件下,加热银氨溶液可能析出银镜。验证和对比实验如下。
装置
| 实验序号
| 试管中的药品
| 现象
| ![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200123/20200123145452-18944.jpg)
| 实验Ⅰ
| 2mL银氨溶液和数滴较浓NaOH溶液
| 有气泡产生: 一段时间后,溶液逐渐变黑:试管壁附着银镜
| 实验Ⅱ
| 2mL银氨溶液和 数滴浓氨水
| 有气泡产生:一段时间后,溶液无明显变化
| 该同学欲分析实验Ⅰ和实验Ⅱ的差异,查阅资料后,得知: a.Ag(NH3)2++2H2O Ag++2NH3·H2O b.AgOH不稳定,极易分解为黑色Ag2O 经检验,实验Ⅰ的气体中有NH3,黑色物质中有Ag2O。产生Ag2O的原因是: 。 (5)用湿润的红色石蕊试纸检验NH3产生的现象是 。用稀HNO3清 洗试管壁上的Ag,该反应的化学方程式是 。 (6)该同学对产生银镜的原因提出假设:在NaOH存在下,可能是NH3还原Ag2O。如果该假设成立,则说明检验醛基时,银氨溶液不能呈强碱性,因为: |
答案
(1)AgNO3溶液, 逐滴加入稀氨水,直到最初产生的白色沉淀消失为止。 (2)探究银镜反应实验中,乙醛溶液的浓度与现象的关系 (3)![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200123/20200123145452-28357.jpg) (4)在NaOH存在下,加热使NH3逸出,促使平衡Ag(NH3)2 + + 2H2O Ag++ 2NH3·H2O正向移动,c(Ag+)增大,Ag+与OH-反应立即转化为Ag2O。 (5)试纸变蓝; 4HNO3(稀)+ 3Ag→3AgNO3+ NO↑+2H2O (6)在强碱性条件下,银氨溶液本身也能形成银镜,无须含醛基化合物 |
解析
试题分析:(2)改变乙醛浓度,观察现象。所以,探究银镜反应实验中,乙醛溶液的浓度与现象的关系。 (4)Fe2+被空气氧化成Fe3+;Fe3+与KSCN反应,变血红色而Fe2+不能。 |
举一反三
同位素在化学反应机理的研究中有着重要的作用。下列乙酸乙酯水解的化学方程式不正确的是A.CH3COOCH2CH3+HOD →CH3COOD+CH3CH2OH | B.CH3COOCH2CH3+HOD →CH3COOH+CH3CH2OD | C.CH3CO18OCH2CH3+H2O →CH3CO18OH+CH3CH2OH | D.CH3C18OOCH2CH3+H2O →CH3C18OOH+CH3CH2OH |
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有机物甲的分子式为C7H14O2,在酸性条件下甲能水解为乙和丙两种有机物。相同条件下,同质量的乙和丙的蒸气所占体积相同,则甲的可能结构有 |
下图为某实验小组制取乙酸乙酯的实验装置图,烧瓶中盛有乙醇和浓H2SO4。反应时,将乙酸从分液漏斗滴入烧瓶中即可。
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200123/20200123145425-20267.jpg) ①为方便研究酯化反应的过程,乙醇中的氧原子用18O进行了标记(即C2H518OH),请用氧的同位素示踪法写出乙酸与乙醇发生酯化反应的化学方程式: 。 ②装置A的名称是 ,使用时要先从 口(填“a”或“b”)进水。 ③实验结束后,锥形瓶中收集到乙酸乙酯、乙醇和乙酸的混合液。为了将这三者进行分离,该小组依如下流程进行了进一步的实验:
![](http://img.shitiku.com.cn/uploads/allimg/20200123/20200123145425-12804.jpg) 试剂(a)是 ,试剂(b)是 , 分离方法(1)是 ,分离方法(2)是 ,分离方法(3)是 。 |
分子式为C4H9Cl有机物在一定条件下可水解生成C4H10O,已知C4H10O最终能被氧化生成C4H8O2,则符合此条件的C4H9Cl的同分异构体有 |
某酯分子式为C6H12O2,该酯水解后生成A和B,B是A的同分异构体的氧化产物,该酯为 ( ) A.CH3CH(CH3)COOC2H5 | B.CH3CH2COO(CH2)2CH3 | C.CH3COO(CH2)3CH3 | D.CH3CH2COOCH(CH3)2 |
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