Ⅰ.下列有关操作正确的是 _。①FeBr3作催化剂,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯②将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入
题型:不详难度:来源:
Ⅰ.下列有关操作正确的是 _。 ①FeBr3作催化剂,苯和溴水发生反应可生成无色、比水重的液体溴苯 ②将铜丝弯成螺旋状,在酒精灯上加热变黑后,立即伸入盛有无水乙醇的试管中,实现乙醇被氧化为乙醛的实验 ③用Cu和Ag作为两极,H2SO4溶液作为电解质溶液,可以构成原电池 ④为了防止自来水管生锈,一般在表面镀上一层Zn ⑤使用AgNO3溶液验证三氯甲烷中是否含有氯元素,现象是产生白色沉淀 A.②④ B.①② C.③⑤ D.④⑥ Ⅱ. 乙酸乙酯是重要的有机合成中间体,广泛应用于化学工业。实验室利用右图的装置制备乙酸乙酯。
(1)与教材采用的实验装置不同,此装置中采用了球形干燥管,其作用 是: 。 (2)已知下表数据:
物质
| 熔点/℃
| 沸点/℃
| 密度/(g/cm3)
| 乙醇
| -144
| 78
| 0.789
| 乙酸
| 16.6
| 117.9
| 1.05
| 乙酸乙酯
| -83.6
| 77.5
| 0.90
| 浓硫酸
| ——
| 338
| 1.84
| ①按装置图安装好仪器后,需要试剂为3 ml 乙醇,2 ml乙酸,适量浓硫酸,请选择合适的加入顺序 。 A. 先加浓硫酸,再加乙醇,最后加乙酸 B. 先加乙醇,再加浓硫酸,最后加乙酸 C. 先加乙酸,再加浓硫酸,最后加乙醇 D. 先加浓硫酸,再加乙酸,最后加乙醇 ②根据上表数据分析,为什么乙醇需要过量一些,其原因是 。 (3)按正确操作重新实验,该学生很快在小试管中收集到了乙酸乙酯、乙酸、乙醇的混合物。现拟分离含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗产品,下图是分离操作步骤流程图。在图中圆括号表示加入适当的试剂,编号表示适当的分离方法。
①写出加入的试剂名称: 试剂(a)是 ;试剂(b)是 。 ②写出有关的操作分离方法:①是 ,②是 ,③是 。 |
答案
I. A II.(1)防倒吸 (2)①B ②乙醇的沸点比乙酸较低,易挥发而损耗 (3)① 饱和碳酸钠溶液 稀硫酸溶液 ②分液,蒸馏,蒸馏 |
解析
试题分析:I.③Cu和Ag都不能与硫酸自发发生氧化还原反应,故不能构成原电池;④自来水管表面镀上一层锌,构成原电池,锌被氧化,保护了铁;⑤AgNO3溶液只能验证氯离子,但三氯甲烷中不存在游离的氯离子,错误。II.乙醇易挥发,故加试剂时乙醇最先加入,并且稍过量;乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度较小,故用分液可分离出A(乙酸乙酯),B为乙醇与乙酸钠的混合物,蒸馏得到低沸点的E(乙醇),C(乙酸钠)加入稀硫酸,发生中和反应生成乙酸和硫酸钠,经蒸馏可得乙酸。 点评:对化学实验的考查是历年的高考重点,考生在备考中应注意对化学实验操作、化学仪器、实验现象等的相关知识的积累。难度较大。 |
举一反三
关于实验室制备乙酸乙酯的说法中正确的是A.实验前,先向试管中加入2mL浓硫酸,然后再加入3mL乙醇和2mL乙酸 | B.收集乙酸乙酯的试管中应加入的试剂为饱和碳酸钠溶液 | C.实验中需加入碎瓷片作催化剂 | D.导管末端要插入液面以下 |
|
在酸性条件下可以发生水解反应生成X、Y两种不同物质,而且X、Y两种物质的相对分子量相同,这种有机物可能是 |
下列关于实验室制备乙酸乙酯和乙酸丁酯的描述正确的是A.均采用水浴加热 | B.制备乙酸丁酯时正丁醇过量 | C.均采用边反应边蒸馏的方法 | D.制备乙酸乙酯时乙醇过量 |
|
“酒是陈的香”,就是因为酒在储存过程中生成了有香味的乙酸乙酯,在实验室我们也可以用如图所示的装置制取乙酸乙酯。回答下列问题:
⑴装置中导管要插在饱和碳酸钠溶液的液面上,不能插入溶液中,目的是防止 。 ⑵该反应属于哪类反应类型 。 A加成反应 B取代反应 C水解反应 D酯化反应 E可逆反应 ⑶酯化反应的断键特点是: ⑷写出制取乙酸乙酯的化学反应方程式: ⑸为了证明浓硫酸的作用,某同学进行了以下4个实验。实验开始先用酒精灯微热3 min,再加热使之微微沸腾3 min。实验结束后充分振荡小试管Ⅱ再测有机物的厚度,实验记录如表:
实验编号
| 试管Ⅰ中试剂
| 试管Ⅱ中试剂
| 有机层厚度/cm
| A
| 3 mL乙醇、2 mL乙酸、1 mL 18 mol/L浓硫酸
| 饱和Na2CO3溶液
| 5.0
| B
| 3 mL乙醇、2 mL乙酸
| 饱和Na2CO3溶液
| 0.1
| C
| 3 mL乙醇、2 mL乙酸、6 mL 3 mol/L硫酸
| 饱和Na2CO3溶液
| 1.2
| D
| 3 mL乙醇、2 mL乙酸、一定浓度的盐酸
| 饱和Na2CO3溶液
| 1.2
| 实验D的目的是与实验C对照,证明H+对该反应的催化作用。实验D中加入盐酸的体积和浓度分别是 mL和 mol/L。 |
水果成熟时,大多数香气袭人。乙酸丁酯(CH3COOCH2CH2CH2CH3)是具有果香味的香精,经酯化反应可进行乙酸丁酯的合成。有关物质的物理性质见右表。合成过程如下:第一步:将丁醇和x的混合液和过量的乙酸混合加热发生酯化反应;第二步:洗涤提纯;第三步:蒸馏提纯。
| 乙酸
| 1-丁醇
| 乙酸丁酯
| 熔点/℃
| 16.6
| -89.5
| -73.5
| 沸点/℃
| 117.9
| 117
| 126.3
| 密度/g·cm-3
| 1.05
| 0.81
| 0.88
| 水溶性
| 互溶
| 互溶
| 不溶
|
(1)上述是合成和提纯乙酸丁酯的有关装置图,请写出合成和提纯乙酸丁酯的操作顺序(填字母)C→F→ → → → 。 (2)C装置中除了装有1-丁醇和过量的乙酸外,还装有___________、_________。装置C中冷凝管的作用是: ; (3)乙酸过量的原因是________________。 (4)步骤F:酯化反应完成后,向卸下的烧瓶中加入25mL水的作用是_____ ___ _ (5)步骤E的操作要领是:①用一只手的手掌压住分液漏斗的塞子并握住分液漏斗;②另一只手握住活塞部分;③ 。 (6)要除去乙酸丁酯中含有的少量乙酸,下列试剂中可选用的是: A. 饱和NaOH溶液 B. 饱和KHCO3溶液 C.饱和Na2CO3溶液 D. 饱和 K2CO3溶液 E. 饱和KOH溶液 F.过量的 1-丁醇 |
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