斑螯素能抑制肝癌的发展,去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效,其合成路线如下:            已知:① 2HCHO+NaO

斑螯素能抑制肝癌的发展,去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效,其合成路线如下:            已知:① 2HCHO+NaO

题型:江苏专项题难度:来源:
斑螯素能抑制肝癌的发展,去掉斑螯素中的两个甲基制得的化合物——去甲基斑螯素仍具有相应的疗效,其合成路线如下:            
已知:① 2HCHO+NaOH CH3OH+HCOONa
②  (Diels-Alder 反应)
③当每个1,3-丁二烯分子与一分子氯气发生加成反应时,有两种产物: 
CH2ClCH=CHCH2Cl;CH2ClCHClCH=CH2。  
请回答下列问题:
(1)物质A中含有的含氧官能团名称分别为____________;第①步反应中还生成另一产物,此产物的结构简式为___________。
(2)写出H的结构简式___________;第⑤步反应的反应类型是____________。
(3)去甲基斑螯素与X互为同分异构体。X能与FeCl3溶液发生显色反应,能与Na2CO3溶液反应生成气体,且其核磁共振氢谱有4个吸收峰。写出满足上述条件的X的一种结构简式 _______________。
(4)结合题中有关信息,写出由制备丁烯二酸酐 的合成路线流程图_________________(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
答案
(1)醛基、醚键 ;
(2) ;加成反应或还原反应
(3)  
(4)  
举一反三
以苯甲醛为原料合成化合物E的路线如下
(1)苯甲醛储存时要避免与空气接触,其原因是_________________。
(2)A的名称是___________;⑤的反应类型是_________________。
(3)写出同时满足下列条件的C的一种同分异构体的结构简式____________。
①属于苯的对位二元取代物;②含有硝基、羟基和羧基;③分子中无甲基。
(4)在C转化为D的过程中可能生成了一种高分子化合物F,写出C→F反应的化学方程式_______________________________。
(5)2–氰基–2–丁烯酸[CH3CH=C(CN)COOH]是合成某种医疗手术用粘合剂的重要物质。写出以丙醛(CH3CH2CHO)和必要的化学试剂来制备2–氰基–2–丁烯酸。合成路线流程图示例如下: __________________________________
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1,4-二氧六环是一种常见溶剂,它可以通过下列合成路线制得,则烃A应是
[     ]
A.1-丁烯         
B.1,3-丁二烯       
C.乙炔         
D.乙烯
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有下列几种反应类型:①消去 ②加聚 ③水解 ④加成 ⑤还原 ⑥氧化,用丙醛制取 1,2一丙二醇,按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 [     ]
A.⑤ ① ④ ③
B.⑥ ④ ③ ①
C.① ② ③ ⑤
D.⑤ ③ ④ ①
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已知酸性:转变为的方法为:①与足量的NaOH溶液共热后,再通入CO2     ②与足量的NaOH溶液共热后,通入足量的稀盐酸 ③与稀H2SO4共热后,加入足量的NaHCO3饱和溶液 ④与稀H2SO4共热后,加入足量的NaOH溶液 [     ]
A.只有①       
B.①②       
C.①③      
D.①③④
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黄酮醋酸(F)具有独特抗癌活性,它的合成路线如下:
已知:RCN在酸性条件下发生水解反应:
(1)写出A转化为B的化学方程式______________。
(2)F分子中有3个含氧官能团,名称分别为羰基、________和 ___________。
(3)E在酸性条件下水解的产物可通过缩聚反应生成高分子化合物,该高分子化合物的结 构简式为______________________。
(4)写出符合下列条件的D的两种同分异构体的结构简式 ______________ 。
①分子中有4种化学环境不同的氢原子 
②可发生水解反应,且一种水解产物能与FeCl3发生显色反应,另一种水解产物能发生银镜反应。
(5)对羟基苯乙酸乙酯()是一种重要的医药中间体。写出以A 和乙醇为主要原料制备对羟基苯乙酸乙酯的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下: 
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