下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。已知：I．当一取代苯进行取代反应时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。

题型：同步题难度：来源：

下图是以C₇H₈为原料合成某聚酰胺类物质(C₇H₅NO)_n的流程图。

已知：
I．当一取代苯进行取代反应时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。使新取代基进入它的邻、对位的取代基：-CH₃、-NH₂；使新取代基进入它的间位的取代基：-COOH、-NO₂；
Ⅱ． R-CH=CH-R"R-CHO+R"-CHO；
Ⅲ．-NH₂易被氧化；-NO₂可被Fe和HCl还原成-NH₂
(1)X、Y、Z是下列试剂中的一种，其中X是____，Y是____，Z是____（填序号）
①Fe和HCl
②酸性KMnO₄
③浓硝酸、浓硫酸混合液
(2)A～F中互为同分异构体的有__________。
(3)步骤②③____（填“能”或“不能”）对调，理由________。
(4)写出④的反应方程式__________ 写出⑤的反应方程式____________。

答案

(1)③②①
(2)A和C.B和F
(3)不能；酸性KMnO₄会氧化-NH₂
(4)

；

举一反三

1928年，狄尔斯和阿尔德在研究1，3-丁二烯的性质时发现如下反应：

回答下列问题：
(1)下列能发生双烯合成反应的有机物是___________（填写序号）；
a．

b．

c．

d．

e．

(2)工业上通常以甲醛、乙炔为原料制取1，3-丁二烯，生成流程为：
(已知CH₃CHO+H₂→CH₃CH₂OH)→HOCH₂C≡CCH₂OHCH₂=CHCH=CH₂
①上述流程中甲醛和乙炔的反应类型是________；
②Y和X是同一系列有机物，两者互为同分异构体，Y能氧化生成一元醛。则Y的结构可能有 ____种；
(3)以CH₂=CHCH=CH₂、X和HOCH₂C≡CCH₂OH为原料，合成高分子化合物M的线路如下（羧酸在醇溶液中几乎不和NaOH反应）：

①设置反应①的目的是____；
②写出下列反应的化学方程式：B→C ____________。

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A为药用有机物，从A出发可发生下图所示的一系列反应。已知A在一定条件下能跟醇发生酯化反应，A分子中苯环上的两个取代基连在相邻的碳原子上；D不能跟NaHCO₃溶液反应，但能跟NaOH溶液反应。

请回答：
(1)A转化为B、C时，涉及到的反应类型有_________、__________。
(2)E的两种同分异构体Q、R都能在一定条件下发生银镜反应，R能与Na反应放出H₂，而Q不能。Q、R的结构简式为Q____________、R___________。
(3)D的结构简式为__________________。
(4)A在加热条件下与NaOH溶液反应的化学方程式为 _______________。
(5)已知：酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如：

。写出草酰氯(分子式C₂O₂Cl₂，分子结构式：

)与足量有机物D反应的化学方程式 _______________。
(6)已知：

请选择适当物质设计一种合成方法，用邻甲基苯酚经两步反应合成有机物A，在方框中填写有机物的结构简式。

题型：0101 期中题难度：| 查看答案

下列物质不能由炔烃加成得到的是[ ]
A．

B．

C．

D．CH₂=CH-CH=CH₂

题型：河北省期末题难度：| 查看答案

1，4-环己二醇可通过下列路线合成（某些反应的反应物和反应条件未列出）：

（1）写出反应④、⑦的化学方程式： ④___________ ； ⑦___________ 。
（2）①的反应类型是__________ ，②的反应类型是__________ ，上述七个反应中属于加成反应的有__________ （填反应序号），A中所含有的官能团名称为____________ 。
（3）反应⑤中可能产生一定量的副产物，其可能的结构简式为_______________ 。

题型：0101 期中题难度：| 查看答案

要将

完全转化为

，正确的方法是　　 [ ]
A. 与足量稀H₂SO₄共热后，再加足量的NaOH溶液。
B. 与足量稀H₂SO₄共热后，再加入足量的Na₂CO₃粉末。
C. 与足量的NaOH溶液共热后，再加入足量稀H₂SO₄。
D. 与足量的NaOH溶液共热后，再通入过量的CO₂。

题型：0103 月考题难度：| 查看答案

下图是以C7H8为原料合成某聚酰胺类物质(C7H5NO)n的流程图。 已知：I．当一取代苯进行取代反应时，新引进的取代基因受原取代基的影响而取代邻、对位或间位。