已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:(R、R"代表烃基或氢原子)。②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题:(1)E中含有

已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:(R、R"代表烃基或氢原子)。②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题:(1)E中含有

题型:不详难度:来源:
已知:①一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:(R、R"代表烃基或氢原子)。

②同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定。根据下图回答有关问题:

(1)E中含有的官能团的名称是     ;C与新制氢氧化铜反应的化学方程式为                  
(2)A的结构简式为       。A不能发生的反应有     (填字母)。
a.取代反应    b.消去反应    c.酯化反应    d.还原反应
(3)已知B的相对分子质量为188,其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1。则B的分子式为    
(4)F具有如下特点:①能与FeCl3溶液发生显色反应;②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰;③苯环上的一氯代物只有两种;④除苯环外,不含有其他环状结构。写出两种符合上述条件,具有稳定结构的F可能的结构简式:                          
答案
(1)羧基(2分)   CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(3分)
(2)CH3COOCHBrCH3(2分)      c d(2分)  (3)C12H12O2(2分)
  (写对1个1分,4分)
解析

试题分析:A在氢氧化钠溶液中加热水解生成C和D,C能和新制的氢氧化铜悬浊液反应,说明C中含有醛基。醛基被氧化生成羧基,则E分子中含有羧基。D酸化生成E,说明D中含有羧酸钠,且C和D分子中碳原子数目相等,根据A的化学式可知,都是2个碳原子。所以C是乙醛,E是乙酸,D是乙酸钠。酯类水解生羧酸和醇,但C是乙醛,所以根据同一个碳原子上连有两个双键的结构不稳定可知,A的结构简式是CH3COOCHBrCH3,则C、D、E的结构简式分别是CH3CHO、CH3COONa、CH3COOH。B在稀硫酸的作用下水解生成E和F,则B是酯类,F是醇类。
(1)E是乙酸,分子中含有的官能团的名称是羧基;乙醛与新制氢氧化铜反应的化学方程式为CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O。
(2)A的结构简式为CH3COOCHBrCH3,分子中含有酯基和溴原子,所以可以发生取代反应、消去反应,但不能发生酯化反应和还原反应,答案选cd。
(3)B的相对分子质量为188,其充分燃烧的产物中n(CO2):n(H2O)=2:1,则根据原子守恒可知,B分子中碳氢原子的个数之比1:1,即x=y,所以12x+y+32=188,解得x=y=12,则B的分子式为C12H12O2
(4)根据B和E的分子式可知,F的分子式是C10H10O2。①能与FeCl3溶液发生显色反应,说明含有酚羟基;②核磁共振氢谱中显示有五种吸收峰,说明含有5类等效氢原子;③苯环上的一氯代物只有两种,说明是对称结构;④除苯环外,不含有其他环状结构.如果苯环上含有2个取代基,则苯环上的取代基是1个酚羟基和含有碳碳三键的烃基,所以B可能的结构简式是;如果含有3个取代基,则取代基是1个酚羟基、2个乙烯基,所以B可能的结构简式是
举一反三
卡巴拉丁是一种重要的药物,用于治疗轻、中度阿尔茨海默型痴呆症。以下是卡巴拉丁的合成路线:

请回答下列问题:
(1)A分子中含氧官能团的名称为:                        
(2)由B生成C的反应类型为:            。D的结构简式为:           
(3)实现E→卡巴拉丁的转化中,加入化合物X(C4H8NOCl)的结构简式为        
(4)写出符合下列条件的A的一种同分异构体的结构简式:                
①能发生银镜反应;
②能水解且产物之一与氯化铁溶液发生显色反应;
③含有四种不同化学环境的氢。
(5)写出由氯甲基苯()和丙酮()制备化合物的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
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我国科研人员从天然姜属植物分离出的一种具有显著杀菌、消炎、解毒作用的化合物H。H的合成路线如下:

(1)A→B的反应类型是             
(2)化合物B中的含氧官能团为                (填官能团名称)。
(3)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式            
I.苯环上有两个取代基;II.分子中有6种不同化学环境的氢;III.既能与FeCl3溶液发生显色反应,又能发生银镜反应,水解产物之一也能发生银镜反应。
(4)实现F→G的转化中,加入的化合物X(C12H14O3)的结构简式为              
(5)化合物是合成紫杉醇的关键化合物,请写出以为原料制备该化合物的合成路线流程图(无机试剂任用)。合成路线流程图示例如下:
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已知:乙醇可被强氧化剂氧化为乙酸。BrCH2CH=CHCH2Br可经三步反应制取HOOCCH(Cl)CH2COOH,发生反应的类型依次是
A.水解反应、加成反应、氧化反应B.加成反应、水解反应、氧化反应
C.水解反应、氧化反应、加成反应D.加成反应、氧化反应、水解反应

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+HCl

 
已知:①② R-CH2-CH = CH2 + Cl2R-CHCl-CH = CH2 + HCl
有机物M在工业上可作增塑剂,其合成有如下流程,其中A分子的苯环上的一卤代物只有2种。

(1)A的结构简式:_________________________
(2)D + H → M的反应条件:___________________
(3)A→D的反应类型是_______;F→G的反应类型是_______
A.加成反应       B.取代反应       C.消去反应       D.氧化反应
(4)I中的官能团的名称是___________________
(5)写出化学方程式:
B→C:__________________________________________________
C + D→E:___________________________________________________
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烃A有如图的转化关系:

(1)物质C的分子式为____________.物质A的结构简式为_________________,
⑥的反应类型为__________,H中含氧官能团的名称为___________________.
(2)D的核磁共振氢谱图中会出现____________组吸收峰。
(3)写出E-F的化学反应方程式__________________。
(4)G的同分异构体中能同时满足如下条件:
①苯环上只有三个取代基,含有碳碳双键。
②能发生银镜反应,遇氯化铁溶液显紫色。
G共有____种同分异构体(不考虑立体异构),写出其中一种的结构简式____。
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