已知烃B分子内C、H原子个数比为1 :2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:请填写下列空白。(1)A可能属

已知烃B分子内C、H原子个数比为1 :2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:请填写下列空白。(1)A可能属

题型:不详难度:来源:
已知烃B分子内C、H原子个数比为1 :2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,且有如下的转化关系:

请填写下列空白。
(1)A可能属于的物质类别为________________。a.醇b.卤代烃c.酚d.羧酸
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1 :1的加成反应,则D的分子式为_______________________________________。
反应②可表示为:G+NH3→F+HCl(未配平),该反应配平后的化学方程式为(有机化合物均用结构简式表示)_________________。
化合物E(HOCH2CH2Cl)和F[HN(CH2CH32]是药品普鲁卡因合成的重要中间体,普鲁卡因的合成路线如下:

已知:                    

(3)由甲苯生成甲的反应类型为______________________________。
(4)乙中有两种含氧官能团,反应③的化学方程式为_____________________
(5)丙中官能团的名称为___________________________。
(6)普鲁卡因有两种水解产物丁和戊。
①戊与甲互为同分异构体,戊的结构简式为________________________。
②D的红外光谱表明分子内除C—H键、C—C键外还含有两个C—O单键。则D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式为__________________。
答案
(15分)(1)ab(2分)
(2)C2H4O(2分);2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl(2分)
(3)取代反应或消去反应(1分)
(4)(2分)
(5)酯基、氯原子、氨基(3分)
(6)①(2分)
(2分)
解析

试题分析:烃B分子内C、H原子个数比为1:2,相对分子质量为28,核磁共振氢谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子,则B为CH2=CH2,A可能为卤代烃或醇,发生消去反应生成乙烯。B→D发生氧化反应,D能与HCl反应,所以D为环氧乙烷。B与HCl发生加成反应生成G,G为CH3CH2Cl。G与氨气发生取代反应生成F;由普鲁卡因的合成路线可知,甲苯发生硝化反应生成甲(),甲氧化生成乙()。乙与E发生酯化反应,其生成物与氢气反应硝基变为氨基,丙为,丙与F发生取代反应生成普鲁卡因。
(1)A可能为卤代烃或醇,发生消去反应生成乙烯,故答案为:ab。
(2)反应①是D与HCl按物质的量之比1:1的加成反应,则D的分子式为C2H4O。反应②为2CH3CH2Cl+NH3→NH(CH2CH32+2HCl。
(3)由甲苯生成甲的反应类型为取代反应或消去反应。
(4)乙为,官能团为硝基、羧基,则反应③的化学方程式为
(5)丙为,官能团为酯基、氯原子、氨基。
(6)①普鲁卡因水解生成对氨基苯甲酸,甲为对硝基甲苯,则戊为
②D与F在一定条件下反应生成丁的化学方程式是
举一反三
有机物A是合成高分子树脂G和合成酚醛树脂的原料之一。相关的合成路线如下图所示:

请回答下列问题:
(1)经质谱测定,有机物A的相对分子质量为164,燃烧8.2 g有机物A,生成标准状况下11.2L CO2和5.4g H2O。则A的分子式是     ,A中所含官能团的名称是     
(2)B的结构简式                .
(3)C的名称是      ,请写出在一定条件下C与足量新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式
                 
(4)D-F的反应类型是       ,F--高分子树脂G的化学方程式是            
(5)有机物有多种同分异构体,写出同时满足下列条件的一种同分异构体的结构简式                  
I.分子中除苯环外,无其它环状结构;
Ⅱ.核磁共振氯谱显示为5组峰;
Ⅲ.能发生水解反应,不能与Na反应
IV.能发生银镜反应
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“民以食为天,食以安为先”,食品安全一直是社会关注的话题。过氧化苯甲酰()过去常被用来做面粉增白剂,但目前已被禁用。合成过氧化苯甲酰的流程如下:

请回答下列问题:
(1)①、②的反应类型分别是______、______。
(2)A的结构简式为______。
(3)写出反应③的化学方程式______。
(4)写出两种符合下列要求的过氧化苯甲酰同分异构体的结构简式:____________。
①分子中只一种含氧官能团;②核磁共振氢谱有3种峰,其信号强度之比为1:2:2。
(5)丁苯橡胶是以苯乙烯和1,3—丁二烯在一定条件下共聚合成的,写出该反应的化学方程式__________________。
(6)以苯乙烯为原料,无机物任选,请设计合成|的流程。示例如下:
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液晶高分子材料应用广泛。新型液晶基元---化合物Ⅳ的合成线路如下:

(1)化合物Ⅰ的分子式为__________ ,1mol化合物Ⅰ最多可与_____molNaOH溶液反应。
(2)CH2=CH-CH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为_________________________。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体中,苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种,写出其中一种同分异构体的结构简式_____        
(4)在一定条件下,化合物也可与Ⅲ发生类似反应③的反应生成有机物Ⅴ。Ⅴ的结构简式是______________。
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有机物F是一种医药中间体,可通过下列路线合成:

已知:
(1)有机物A的化学名称为                                  
(2)由B生成C的反应类型为                                      
(3)检验D中含有羧基的化学试剂为                     (填写试剂名称)。
(4)请写出符合下列条件的E的同分异构体的结构简式                                  
①苯环上只有两个取代基;②能发生银镜反应;③遇FeCl3溶液显紫色;
④核磁共振氢谱表明分子中存在5种不同化学环境的氢。
(5)写出F与足量的NaOH溶液反应的化学方程式为                                    
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龙葵醛是一种常用香精,其结构简式为

已知:苯的同系物与卤素单质反应时,若在光照条件下,侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代;若在催化剂作用下,苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为____________________。
(2)有机化合物D可能具有的化学性质是___________(填写序号)。
a.水解反应      b.加聚反应      c.取代反应      d.消去反应
(3)检验龙葵醛中官能团的化学反应方程式为:_______________________。
(4)龙葵醛有多种同分异构体,试写出一种符合下列条件的同分异构体的结构简式___________。
①其水溶液遇FeCl3溶液呈紫色;②苯环上的一溴代物有两种;③分子中没有甲基。
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