(11分)根据下列的有机物合成路线回答问题:(1)写出A、B的结构简式:A 、B 。(2)写出
题型:不详难度:来源:
(11分)根据下列的有机物合成路线回答问题:
(1)写出A、B的结构简式: A 、B 。 (2)写出各步反应类型: ① 、② 、③ 。 (3)写出②、③的反应方程式: ② ,③ 。 |
答案
(1)A、B。(2)①加成、②消去、③加成。 (3)
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解析
根据图中的转化可知,氯苯通过苯环的加成反应生成1-氯环己烷。由于A可以生成1,2-二氯环己烷,说明A是环己烯,和氯气加成得到1,2-二氯环己烷。因此反应②是1-氯环己烷的消去反应,生成了环己烯。同样分析可知B的生成物是1,2,3,4-四氯环己烷,说明B是1,3-环己二烯,通过加成反应生成了1,2,3,4-四氯环己烷。所以1,2-二氯环己烷通过消去反应生成1,3-环己二烯。 |
举一反三
(11分)莽草酸的结构式如图:,请回答: (1)写出莽草酸分子中官能团名称 。 (2)该有机物分子1moL最多能和 moL NaOH发生反应。 以下是以莽草酸A为原料的有机合成路线:
已知D的碳环上一氯代物只有两种。请继续回答下列问题: (3)C有三种同分异构体,写出其中的一种结构简式 。 (4)莽草酸A→D的反应类型是: 。 (5)写出下列反应的化学方程式: ① D与足量的NaHCO3溶液反应 ; ② D→E 。 |
(共10分) G 是一种医药中间体,常用来制备抗凝血药,可通过下列路线合成:
(1)A与银氨溶液反应有银镜生成,则A的分子式是________。(1分) (2)B―→ C的反应类型是________。(1分) (3)C与E反应生成F的化学方程式________________________________(2分) (4)F的一种同分异构体能水解且苯环上的一氯代物有一种,任意写出其中一种的结构简式________。(2分) (5)写出F和过量NaOH溶液共热时反应的化学方程式: __________________________________________________________。(2分) (6)下列关于G的说法正确的是________。(2分) a.能与金属钠反应 b.1 mol G最多能和5 mol氢气反应 c.分子式是C9H6O3 d.1molG最多和3molNaOH反应 |
(9分)A、B两种有机物的分子式均为C6H12O2,A水解后得到C和D,C能发生银镜反应, D不能发生消去反应;B水解后得到E和F,F不能氧化产生E,但其同分异构体经氧化后可得E。请判断: (1)A的结构简式___________ B的结构简式___________________________ (2)写出C发生银镜反应的方程式__________________________________________ |
(16分)化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间产体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下,A可发生如下图示的反应。
试写出: (1) 化合物的结构简式A________________ B_____________D________________ (2) 下列反应的化学方程式,并注明反应的基本类型 A→E__________________________反应基本类型________________ A→F__________________________反应基本类型________________ |
.(10分)有机化合物A是一种邻位二取代苯,其中的一个取代基是羧基,其分子式是C9H8O4;有机化合物B的相对分子质量为60。关于有机化合物A、B、C、D、E可以发生下面的相互转化: 请根据上述信息及框图回答下列问题: (1)分类标准不同致使化学反应类型相互交错,如反应①②都属于取代反应,另外①还是__________________ 反应,②还是 反应(填有机反应名称)。 (2)写出反应③的化学方程式: 。 (3)写出有机化合物A与氢氧化钠溶液共热的化学方程式(有机物写结构简式):_______。 (4)与A具有相同官能团,且均为邻位二取代苯的同分异构体很多,请你写出其中两种的结构简式: 。 |
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