（6分）苯环上原有的取代基对新导入苯环上的取代基的位置有一定影响，其规律是：①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。②可以把原有取代基分成两
题型：不详难度：来源：
①苯环上新导入的取代基所占的位置主要决定于原有取代基的性质。
②可以把原有取代基分成两类：第一类如：―OH，―X(Cl，Br)，
，—R等，可使新导入的取代基进入苯环的邻位和对位；第二类如—NO2、—SO3H、—CHO等，可使新导入的取代基进入苯环的间位。当第一类和第二类同时存在时，以第一类为准。（1）请写出图中第②步反应的化学方程式及C的结构简式。
②的化学方程式是 。
（2）C的结构简式为 。
（3）写出同分异构体D，E的结构简式：D ；E 。
答案
解析
举一反三
| A．CH2＝CH—COOH | B．CH2＝CH—CH3 |
| C．CH3COOCH2CH3 | D．CH2＝CH—CH2—OH |
(10分)以乙烯为原料合成化合物C的流程如下所示： (1)写出A的结构简式 。 (2)反应①③的反应类型分别为 、 。 (3)写出乙醇的同分异构体 。 (4)写出反应②和④的化学方程式： ② ；④ 。 | |
（12分）烃A的分子式为C3H8，B、C是A的一氯代物，A~I有如下转化关系： 回答下列问题： （1）C的结构简式_____________________。 （2）指出下列反应类型： A→B：_____________________反应；E→D：______________________反应。 （3）写出下列转化的化学方程式： B→D：_______________________________________________________________； E+H→I：_____________________________________________________________。 （4）H有多种同分异构体。写出满足下列两个条件的一种同分异构体的结构简式： ________________________________（只写一种）。 ①分子结构中有羟基：②与新制Cu(OH)2共热生成红色沉淀。 | |
（10分）．阿明洛芬属于苯甲酸类抗炎药，其镇痛效果优于布洛芬。下图是阿明洛芬的一条合成线路。 （1）写出下列反应类型：① ，④ 。 （2）写出下列物质的结构简式 E： F： （3）反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是-CN的完全水解反应形成-COOH， 请写出第二步反应的方程式。 （4）在上述反应步骤中涉及到的有机物A~G中没有手性碳原子的是 （填化合物 的序号） （5）化合物E的满足下列要求的同分异构体共有 个。（1含有基团  ，2含有对位二取代苯环） （6）为了促使反应进行，反应⑤要在 条件下进行。（填“酸性”或“碱性”） | |
(15分) 芳香族化合物甲、乙、丙、丁互为同分异构体，其分子式为C9H8O2，有关的转化关系如下图所示。已知：甲、乙、丁分子中无甲基，0.1 mol D与足量的NaHCO3反应，生成标准状况下的气体4.48 L。 提示：  (1)甲的结构简式为 。 (2)A→乙的反应类型属于 反应，下列有机物中与C 互为同系物的是 。  (3)写出下列反应的方程式（有机物用结构简式表示） B→丙 ； 丁→F反应① 。 (4)X是E的同分异构体，X遇FeCl3溶液显色，能与NaHCO3反应， 1 mol X与足量的Na反应生成1 mol H2，X分子中苯环上只有两个取代基(不含  结构)，则X的结构简式为 (任写一种)。(5)  ，满足该条件的I共有 种 |