1分子链状单烯烃A经上述过程,得到2分子饱和一元醛(或酮).所以可以假设B的分子组成的CnH2nO,则有×100%=69.8%,得到n=5.B的相对分子质量为86.C→F的变化使用了银氨溶液,所以C为醛,发生了氧化反应,生成物F为羧酸.B不能发生银镜反应,则B为酮,和H2反应生成醇D.醇D含有的官能团为羟基,可以发生消去反应生成烯烃E,E为
,也可以和羧酸F发生酯化反应,生成酯G.酯G有8个C原子,醇D中有5个C原子,所以羧酸F中有3个C原子,F是丙酸,结构式为CH3CH2COOH.醇D消去只能得到一种烯烃,D为3-戊醇,结构为(C2H5)2CHOH, (1)1分子链状单烯烃A经上述过程,得到2分子饱和一元醛(或酮).所以可以假设B的分子组成的CnH2nO,则有×100%=69.8%,得到n=5.B的相对分子质量为86,B为酮,和H2反应生成醇D,应为加成反应, 故答案为:86;加成反应; (2)D为3-戊醇,结构为(C2H5)2CHOH,F是丙酸,结构式为CH3CH2COOH,二者发生酯化反应的方程式为CH3CH2COOH+(C2H5)2CHOHCH3CH2COOCH(C2H5)2+H2O, 故答案为:CH3CH2COOH+(C2H5)2CHOHCH3CH2COOCH(C2H5)2+H2O; (3)A处理后得到B(
)和C(CH3CH2CHO),可知A的结构为(CH3CH2)2C=CHCH2CH3, 故答案为:(CH3CH2)2C=CHCH2CH3; (4)E为
,发生加聚反应生成
,故答案为:
; (5)D为(C2H5)2CHOH,其同系物为醇,F是丙酸,相对分子质量为74,则醇应为C4H10O,为丁醇,对应的结构有 CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH2CHOHCH3、CH(CH3)2CH2OH、C(CH3)3OH4种,则对应的酯也有4种,如CH3CH2COOCH2CH2CH2CH3, 故答案为:4;CH3CH2COOCH2CH2CH2CH3. |