格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知阅读如下有机合成路线图，回答有关问题（1）在上述合成路线图中，反应I的类型

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格氏试剂在有机合成方面用途广泛，可用于卤代烃和镁在醚类溶剂中反应制得。设R为烃基，已知

阅读如下有机合成路线图，回答有关问题

（1）在上述合成路线图中，反应I的类型是________，反应II的条件是_____________。
（2）反应III的化学方程式为_______________________。
（3）有机物

是合成药物中的一种原料，实验室可以用环己烯按以下合成路线合成该有机物

通过化学反应从环己烯到N可以通过多种途径实现，其中步骤最少可以通过_______步完成，分别通过__________________________（填反应类型）等反应实现。其中N和Z的结构简式为：N_____________；Z_____________。

答案

（1）加成反应；Cu或Ag，催化剂
（2）

（3）2；加成反应和氧化反应；

；

举一反三

某有机物甲和A互为同分异构体，经测定它们的相对分子质量小于100；将1mol甲在O₂中充分燃烧得到等物质的量的CO₂和H₂O ，同时消耗112LO₂（标准状况）；在酸性条件下将
1 mol甲完全水解可以生成1 mol 乙和1mol丙；而且在一定条件下，丙可以被连续氧化成为乙。

经红外光谱测定，A的结构中存在C＝O双键和C－O单键，但分子中不含有结构的基团，B在HIO₄存在并加热时只生成一种产物C，下列为各相关反应的信息和转化关系：

⑴ 请确定并写出甲的分子式_____________；写出满足下列条件甲的同分异构体的结构简式____________；
①与甲同类 ②能发生应银镜反应
⑵ E → F 的反应类型为_______反应；
⑶ A的结构简式为________；G 的结构简式为___________；
⑷ B →D的反应化学方程式为_________________________；
⑸写出C与Ag(NH₃)₂OH反应的化学方程式_______________________。

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某有机物A的分子式为C₃H₆O₂， A有下列转化关系：（其中F能发生银镜反应）。

回答下列问题：
（1）A的名称是______________ ；
（2）F的结构简式是_____________；
（3）0.1mol D与足量银氨溶液反应，可生成__________克Ag；
（4）写出A→B + C的化学方程式_______________ 。

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M是生产某新型塑料的基础原料之一，分子式为C₁₀H₁₀O₂，分子模型如图所示（图中球与球之间连线代表化学键单键或双键）。

拟从芳香烃

出发来合成M，路线如下：
已知：M在酸性条件下水解生成有机物F和甲醇。

（1）根据分子结构模型写出M的结构简式__________ 。
（2）写出②、⑤反应类型分别为__________、____________。
（3） D中含氧官能团的名称为__________，E的结构简式________________。
（4）写出反应⑥的化学方程式（注明必要的条件） __________________。

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已知：

现将A进行如下反应，已知：B不能发生银镜反应，D是食醋的主要成分，F中含有甲基，并且可以使溴水褪色。

（1）写出A、E的结构简式：A_________、E_______；
（2）反应①和②的反应类型：①____________反应、②____________反应；
（3）写出下列化学方程式： A→I：__________； A→H：_____________；

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芳香族化合物A有如下的转化关系

已知C的结构简式为

，F能使溴的CCl₄溶液褪色。请回答下列问题：
（1）C→E的反应类型是________________。
（2）写出结构简式：A___________；G_____________ 。
（3）请写出E→F反应的化学方程式：________________________ 。
（4）检验B中一种官能团的实验操作是___________________ 。
（5）若有机物H与D互为同分异构体，则与有机物B互为同系物的H的同分异构体有______种，任写一种符合此条件的H的结构简式_______________。

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