通常情况下,多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳 定的,容易自动失水,形成碳氧双键的结构: 下面是9个化合物的转变关系图:  (1)化合物①是_______

通常情况下,多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳 定的,容易自动失水,形成碳氧双键的结构: 下面是9个化合物的转变关系图:  (1)化合物①是_______

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通常情况下,多个羟基连在同一碳原子上的分子结构是不稳 定的,容易自动失水,形成碳氧双键的结构: 下面是9个化合物的转变关系图: 

(1)化合物①是__________,它跟氯气发生反应的条件A是_________ ;
(2)化合物⑤和⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是____________,名称是________;
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它,此反应的化学方程式是 __________________________________。
答案
(1)甲苯或 ; 光照
(2)  ;苯甲酸苯甲酯(或苯甲酸苄酯)
(3)
举一反三
1mol某烃A,充分燃烧可以得到8mol CO2和4mol H2O,烃A 可通过如下图的各个反应得到各种化合物或聚合物。

(1)以上11个反应中,属于消去反应的有_________个(填数字),它们分别是:由C→A,________ (填写“由x→y”)。
(2)写出化合物的结构简式:A___________、 D___________、E___________、 G____________。
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碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R@^@^@):
R-X+R@^@^@OHR-O-R@^@^@+HX
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下

请回答下列问题:
(1)1mol A和1mol H2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%,则Y的分子式为________。
(2)第①②步反应类型分别为①_______,②_______。
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是_______。
a.可发生氧化反应
b.强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c.可发生酯化反应
d.催化条件下可发生加聚反应
(4)写出C、D和E的结构简式:C_______、D_______和E_______。
(5)写出化合物C与NaOH水溶液反应的化学方程式:______________。
(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:______________。
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已知 (1)该反应的生成物中含有的官能团的名称是__________,该物质在一定条件下能发生___________(填序号)。
①银镜反应 ②酯化反应 ③还原反应
(2)已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内,若要使 R1CHO分子中所有原子都在同一平面内,R1可以是_____________ (填序号)。
①-CH3 ③-CH=CH2
(3)某氯代烃A的分子式为C6H11Cl,它可以发生如下转化:

结构分析表明E分子中含有两个甲基且没有支链。试回答:
①写出C的分子式:_____________,
②写出A、E的结构简式.A___________,E_____________。
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在一定条件下,烯烃可发生臭氧化还原水解反应,生成羰基化合物,该反应可表示为

已知:
①化合物A,其分子式为C9H10O,它既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与金属钠或NaOH溶液反应生成B;
②B发生臭氧化还原水解反应生成C,C能发生银镜反应;
③C催化加氢生成D,D在浓硫酸存在下加热生成E;
④E既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能与FeCl3溶液发生显色反应,且能与NaOH溶液反应生成F;
⑤F发生臭氧化还原水解反应生成G,G能发生银镜反应,遇酸转化为H(C7H6O2)。
请根据上述信息,完成下列填空:
(1)写出下列化合物的结构简式(如有多组化合物符合题意,只要写出其中的一组)
A______________,C_____________,E________________.
(2)写出分子式为C7H6O2的含有苯环的所有同分异构体的结构简式:
______________________________________
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α-松油醇可经以下路线合成,小方框中的每一字母各代表一种有机物

请回答下列问题:
(1)试剂1是_______,试剂2是________。
(2)A至H中,能发生银镜反应的是________________。
(3)G和H的结构简式分别是:G________;H________。
(4)E转化为F的反应方程式是________________。
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