某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之已知：合成路线：上述流程中：

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某有机物J（C₁₉H₂₀O₄）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之已知：

合成路线：

上述流程中：（ⅰ）反应 A→B仅发生中和反应，（ⅱ）F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
（1）指出反应类型：反应②_________反应④_________。
（2）写出结构简式：Y_________F_________。
（3）写出B＋E→J的化学方程式________________________。
（4）写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式：_________、_________、_________。

答案

（1）取代反应；酯化反应（2）

；

（3）

（4）

；

举一反三

如图所示：淀粉水解可产生某有机化合物A，A在不同的氧化剂作用下，可以生成B（C₆H₁₂O₇）或
C（C₆H₁₀O₈），B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原成为D（C₆H₁₄O₆）。
B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F。已知，相关物质被氧化的难易次序是：
RCHO最易，R-CH₂OH次之，

最难。

请在下列空格中填写A、B、C、D、E、F的结构简式。
A：_________ B：__________ C：_________ D：__________ E：___________ F：___________

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根据图示填空

（1）化合物A含有的官能团是 ____________。
（2）1 mol A与2 mol H₂反应生成1 mol E，其反应方程式是_________________ 。
（3）与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是____________________ 。
（4）B在酸性条件下与Br₂反应得到D.D的结构简式是 ____________________。
（5）F的结构简式是_____________ 。由E生成F的反应类型是____________________ 。

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烷基苯在高锰酸钾的作用下，侧链被氧化成羧基，例如

化合物A-E的转化关系如图1所示，已知：A是芳香化合物，只能生成3种一溴化合物，B有酸性，C是常用增塑剂，D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂（D也可由其他原料催化氧化得到），E是一种常用的指示剂酚酞，结构如图2。

写出A、B、C、D的结构简式：
（1）A：______________。
（2）B：______________。
（3）C：______________。
（4）D：______________。

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已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸秆，如

（1）CH₃-COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途____________。
（2）写出B+E→CH₃COOOH+H₂O的化学方程式________________________
（3）写出F可能的结构简式____________
（4）写出A的结构简式____________
（5）1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是____________。
（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：____________________。

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根据下面的反应路线及所给信息填空。

（1）A的结构简式是_________，名称是_________。
（2）①的反应类型是_________。②的反应类型是_________。
（3）反应④的化学方程式是___________________________。

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某有机物J（C19H20O4）不溶于水，毒性低，与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性，是塑料工业主要增塑剂，可以用下列方法合成之已知：合成路线： 上述流程中：