某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成之已知:合成路线: 上述流程中:

某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成之已知:合成路线: 上述流程中:

题型:上海高考真题难度:来源:
某有机物J(C19H20O4)不溶于水,毒性低,与聚氯乙烯、聚乙烯等树脂具有良好相容性,是塑料工业主要增塑剂,可以用下列方法合成之已知:合成路线:
上述流程中:(ⅰ)反应 A→B仅发生中和反应,(ⅱ)F与浓溴水混合不产生白色沉淀。
(1)指出反应类型:反应②_________反应④_________。
(2)写出结构简式:Y_________F_________。
(3)写出B+E→J的化学方程式________________________。
(4)写出E的属于芳香烃衍生物的同分异构体的结构简式:_________、_________、_________。
答案
(1)取代反应;酯化反应 (2)
(3)(4)
举一反三
如图所示:淀粉水解可产生某有机化合物A,A在不同的氧化剂作用下,可以生成B(C6H12O7)或
C(C6H10O8),B和C都不能发生银镜反应。A、B、C都可以被强还原剂还原成为D(C6H14O6)。
B脱水可得到五元环的酯类化合物E或六元环的酯类化合物F。已知,相关物质被氧化的难易次序是:
RCHO最易,R-CH2OH次之,最难。
请在下列空格中填写A、B、C、D、E、F的结构简式。
A:_________ B:__________ C:_________ D:__________ E:___________ F:___________
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根据图示填空
(1)化合物A含有的官能团是 ____________。
(2)1 mol A与2 mol H2反应生成1 mol E,其反应方程式是_________________ 。
(3)与A具有相同官能团的A的同分异构体的结构简式是____________________ 。
(4)B在酸性条件下与Br2反应得到D.D的结构简式是 ____________________。
(5)F的结构简式是_____________ 。由E生成F的反应类型是____________________ 。
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烷基苯在高锰酸钾的作用下,侧链被氧化成羧基,例如
化合物A-E的转化关系如图1所示,已知:A是芳香化合物,只能生成3种一溴化合物,B有酸性,C是常用增塑剂,D是有机合成的重要中间体和常用化学试剂(D也可由其他原料催化氧化得到),E是一种常用的指示剂酚酞,结构如图2。
写出A、B、C、D的结构简式:
(1)A:______________。
(2)B:______________。
(3)C:______________。
(4)D:______________。
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已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸秆,如

(1)CH3-COOOH称为过氧乙酸,写出它的一种用途____________。
(2)写出B+E→CH3COOOH+H2O的化学方程式________________________
(3)写出F可能的结构简式____________
(4)写出A的结构简式____________
(5)1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应,消耗Na与NaOH物质的量之比是____________。
(6)写出D跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式:____________________。
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根据下面的反应路线及所给信息填空。
(1)A的结构简式是_________,名称是_________。
(2)①的反应类型是_________。②的反应类型是_________。
(3)反应④的化学方程式是___________________________。
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