实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下:CH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸
题型:不详难度:来源:
实验室制备1,2-二溴乙烷的反应原理如下: CH3CH2OHCH2=CH2+H2O CH2=CH2+Br2→BrCH2CH2Br 可能存在的主要副反应有:乙醇在浓硫酸的存在下在140℃脱水生成乙醚;浓硫酸把乙醇氧化为CO2等。 用少量的溴和足量的乙醇制备1,2-二溴乙烷的装置如下图所示:
有关数据列表如下:
| 乙醇
| 1,2-二溴乙烷
| 乙醚
| 状态
| 无色液体
| 无色液体
| 无色液体
| 密度/g·cm3
| 0.79
| 2.2
| 0.71
| 沸点/oC
| 78.5
| 132
| 34.6
| 熔点/oC
| -130
| 9
| -116
| 回答下列问题: (1)A装置上方使用滴液漏斗的优点是:_________________________;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是_____________________(填正确答案标号)。 A.立即补加 B.冷却后补加 C.不需补加 D.重新配料 (2)B装置的作用是_____________________________________。 (3)在装置C中应加入________(填正确选项前的字母),其目的是______________。 a.水 b.浓硫酸 c.氢氧化钠溶液 d.饱和碳酸氢钠溶液 (4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是____________________________. (5)D装置具支试管内若用溴水代替液溴(假定产物相同),分析其优点________________。 (6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是_____________;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是_________________________。 |
答案
(1)便于漏斗内的液体是顺利滴下(1分);B(1分) (2)平衡压强,检测装置是否发生堵塞(1分) (3)c(1分);吸收反应生成的SO2等酸性气体(1分) (4)溴的颜色完全褪去(1分) (5)产物1,2-二溴乙烷和水不互,溶分层,水在上层起着液封,防止产品挥发的作用(2分) (6)乙烯和溴单质反应放出热量,冷却可以避免溴的大量挥发(1分);1,2-二溴乙烷的熔点为9℃,过度冷却会变成固体而使进气导管堵塞(2分) |
解析
试题分析:(1)A装置上方使用滴液漏斗的优点是便于漏斗内的液体是顺利滴下;如果加热一段时间后发现忘记加瓷片,应该采取的正确操作是冷却后补加。 (2)B装置的作用是平衡压强,检测装置是否发生堵塞。 (3)在装置C中应加入氢氧化钠溶液,其目的是吸收反应生成的SO2等酸性气体,因为SO2能被溴氧化。 (4)判断该制备反应已经结束的最简单方法是溴的颜色完全褪去。 (5)D装置具支试管内若用溴水代替液溴(假定产物相同),产物1,2-二溴乙烷和水不互,溶分层,水在上层起着液封,防止产品挥发的作用。 (6)反应过程中应用冷水冷却装置D,其主要目的是乙烯和溴单质反应放出热量,冷却可以避免溴的大量挥发;但又不能过度冷却(如用冰水),其原因是1,2-二溴乙烷的熔点为9℃,过度冷却会变成固体而使进气导管堵塞。 |
举一反三
海水的综合利用可以制备金属镁,其流程如下图所示:
提示:①MgCl2晶体的化学式为MgCl2·6H2O; ②MgO的熔点为2852oC,无水MgCl2的熔点为714oC。 (1)操作②的名称是________、________、过滤。 (2)试剂a的名称是_______________________。 (3)Mg(OH)2沉淀中混有的Ca(OH)2应怎样除去?写出实验步骤_____________________________ _________________________________________________________________________。 (4)工业上是将氢氧化镁转变为氯化镁,再电解氯化镁来制取镁单质;而不采用:加热Mg(OH)2得到MgO,再电解熔融MgO的方法制金属镁,其原因是_______________________________。 (5)实验室里将粗盐制成精盐的过程中,在溶解、过滤、蒸发三个步骤的操作中都要用到玻璃棒,分别说明下列情况下使用玻璃棒的目的; 过滤时:__________________________、蒸发时:________________________ |
已二酸是一种重要的化工中间体,可通过氧化环已醇得到。 反应原理为:
实验步骤: 步骤1.在图①所示装置的三颈瓶中加入6gKMnO4和50mL0.3mol/LNaOH溶液,搅拌加热使之溶解。 步骤2.在继续搅拌下用滴管滴加21mL环已醇,控制滴加速度,维持反应温度43~47℃。滴加完毕后,在沸水浴中将混合物加热几分钟。 步骤3.用图②所示装置趁热抽滤,二氧化锰滤渣用水洗2~3次 步骤4.滤液用小火加热蒸发浓缩至原来体积的一半,冷却后再用浓盐酸酸化至pH为2~4,冷却析出粗产品 步骤5.将粗产品用水进行重结晶提纯,然后在烘箱中烘干。
(1)写出实验仪器名称:a ; b 。 (2)步骤2在沸水浴中将混合物加热几分钟的目的是: 。 (3)步骤3趁热抽滤的目的是: ;如何证明步骤3滤渣已洗涤干净: 。 (4)步骤4用盐酸酸化的目的是: 。 (5)确定最后产品成分为已二酸,还需做的实验或仪器分析有 。 |
过氧化尿素是一种新型漂白、消毒剂,广泛应用于农业、医药、日用化工等领域。用低浓度的双氧水和饱和尿素溶液在一定条件下可以合成过氧化尿素。反应的方程式为:CO(NH2)2+H2O2CO(NH2)2·H2O2。过氧化尿素的部分性质如下:
分子式
| 外观
| 热分解温度
| 熔点
| 溶解性
| CO(NH2)2•H2O2
| 白色晶体
| 45℃
| 75~85℃
| 易溶于水、有机溶剂
| 合成过氧化尿素的流程及反应装置图如下:
请回答下列问题: (1)仪器X的名称是 ;冷凝管中冷却水从 (填“a”或“b”)口进入; (2)反应器的加热方式是 。 (3)搅拌器是否可用铁质材料 (填“是”或“否”),原因是 ; (4)步骤①采用减压蒸发的原因是 。 (5)母液可以循环使用提高原料利用率,若欲从母液中分离出H2O2和尿素, 可采用的操作是 A.盐析、过滤 B.减压蒸馏、结晶 C.分液、过滤 D.常压蒸馏、萃取 (6)准确称取0.5000g产品于250mL锥形瓶中,加适量蒸馏水溶解,再加1mL6mol·L-1H2SO4,用0.1000mol•L-1KMnO4标准溶液滴定至终点时消耗20.00mL(尿素与KMnO4溶液不反应),则产品中CO(NH2)2•H2O2的质量分数为 ;若滴定前滴定管尖嘴处有气泡,滴定后消失,则测得的过氧化尿素含量 (填“偏高”、“偏低”或“不变”)。 |
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