醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下:NaBr+ H2SO4==HBr+ NaHSO4 ① R-OH + HBr=R-B
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醇与氢卤酸反应是制备卤代烃的重要方法。实验室制备溴乙烷和1-溴丁烷的反应如下: NaBr+ H2SO4==HBr+ NaHSO4 ① R-OH + HBr=R-Br+H2O ② 可能存在的副反应有:醇在浓硫酸的存在下脱水生成烯和醚,Br-被浓硫酸氧化为Br2等。有关数据列表如下 |
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请解答下列问题: (1)在溴乙烷和1-溴丁烷的制备实验中,下列仪器最不可能用到的是_________。(填字母) a.圆底烧瓶 b.量筒 c.锥形瓶 d.布氏漏斗 (2)溴代烃的水溶性_______(填“大于”、“等于”或“小于”)相应的醇,其原因是_____________________________。 (3)将1-溴丁烷粗产品置于分液漏斗中加水,振荡后静置,产物在____ (填“上层”、“下层”或“不分层”)。 (4)制备操作中,加入的浓硫酸必须进行稀释,其目的是____________。(填字母) a.减少副产物烯和醚的生成 b.减少Br2的生成 c.减少HBr的挥发 d.水是反应的催化剂 (5)欲除去溴代烷中的少量杂质Br2,下列物质中最适合的是___________。(填字母) a. NaI b.NaOH c.NaHSO3 d.KCl (6)在制备溴乙烷时,采用边反应边蒸出产物的方法,其有利于_____________________;但在制备1-溴丁烷时却不能边反应边蒸出产物,其原因是___________________。 |
答案
(1)d (2)小于;醇分子可与水分子形成氢键,溴代烃分子不能与水分子形成氢键 (3)下层 (4)abc (5)c (6)平衡向生成溴乙烷的方向移动(或反应②向右移动);1-溴丁烷与正丁醇的沸点差较小,若边反应边蒸馏,会有较多的正丁醇被蒸出 |
举一反三
如下图,A是制取溴苯的实验装置,B、C是改进后的装置,请仔细分析,对比三个装置,回答以下问题: |
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(1)写出三个装置中所共同发生的两个反应的化学方程式:_______ ;________。 写出B的右边试管中所发生反应的化学方程式:__________ 。 (2)装置A和C均采用了长玻璃导管,其作用是____________ 。 (3)在装置B、C装好仪器及药品后要使反应开始,应对装置 B进行的操作是___________; 应对装置C进行的操作是____________。 (4)装置B、C较好地解决了A中加装药品和使装置及时密封的矛盾,方便了操作。A装置中这一问题在实验中造成的后果是___________ 。 (5)B中采用了洗气瓶吸收装置,其作用是_______,反应后洗气瓶中可能出现的现象是_____________。 |
某课外活动小组利用下图装置进行乙醇的催化氧化实验并制取乙醛,图中铁架台等装置已略去,粗黑线表示乳胶管。 |
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请填写下列空白: (1)甲装置常常浸在70~80℃的水浴中,目的是___________。 (2)实验时,先加热玻璃管乙中的镀银铜丝,约1分钟后鼓入空气,此时铜丝即呈红热状态。若把酒精灯撤走,控制一定的鼓气速度,铜丝能长时间保持红热直到实验结束。 (3)乙醇的催化氧化反应是_______(填“放热”或“吸热”)反应,该反应的化学方程式为__________。 (4)控制鼓气速度的方法是_________,若鼓气速度过快则会________,若鼓气速度过慢则会__________。 (5)若试管丁中用水吸收产物,则要在导管乙、丙之间接上戊装置,其连接方法是(填戊装置中导管代号):乙接 _________,_________接丙。 |
利用甲烷与氯气发生取代反应制取副产品盐酸的设想在工业上已成为现实。某化学兴趣小组拟在实验室中模拟上述过程,其设计的模拟装置如下: 提示:实验室制Cl2的化学反应方程式为MnO2 + 4HCl(浓) == MnCl2 + Cl2↑+ H2O |
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根据要求填空: (1) 写出CH4与Cl2生成一氯代物的化学反应方程式_____________; (2) B装置有三种功能:①控制气体流速;②将气体混合均匀;③________________; (3) D装置中的石棉上均匀附着KI粉末,其作用是_______________; (4) E装置的作用是____________(填编号); A.收集气体 B.吸收氯气 C.防止倒吸 D.吸收氯化氢 (5) 装置中除了有盐酸生成外,还含有有机物,从E中分离出盐酸的最佳方法为__________; (6) 该装置还有缺陷,原因是没有进行尾气处理,其尾气的主要成分是____________(填编号)。 A.CH4 B.CH3Cl C.CH2Cl2 D.CHCl3 E.CCl4 |
实验室用溴和苯在FeBr3催化下制取溴苯,得到粗溴苯后,要用如下操作提纯:(1)蒸馏;(2)水洗;(3)用干燥剂干燥;(4)用10%的NaOH溶液洗涤。正确的操作顺序是 |
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A.(1)(2)(3)(4) B.(4)(2)(3)(1) C.(4)(1)(2)(3) D.(2)(4)(2)(3)(1) |
实验室可用NaBr、浓H2SO4、乙醇为原料制备少量溴乙烷: C2H5-OH+HBrC2H5Br+H2O 已知反应物的用量为:0.30 mol NaBr(s);0.25 mol C2H5OH(密度为0.80 g·cm-3);36 mL浓H2SO4(质量分数为98%,密度为1.84 g·mL-1);25 mL水。 试回答下列问题。 (1)该实验应选择图中的a装置还是b装置?_____________。 |
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(2)反应装置中的烧瓶应选择下列哪种规格最合适( ) A.50 mL B.100 mL C.150 mL D.250 mL (3)冷凝管中的冷凝水的流向应是 ( ) A. A进B出 B. B进A出 C. 从A进或B进均可 (4)可能发生的副反应为:_____________、__________、______________(至少写出3个方程式)。 (5)实验完成后,须将烧瓶内的有机物蒸出,结果得到棕黄色的粗溴乙烷,欲得纯净溴乙烷,应采用的措施是_____________。 A、浓NaOH溶液 B、Na2SO3溶液 C、CCl4 D、水 |
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