一定条件下,可逆反应X(g) + 3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为0,单位mol/L),当达平衡时X、Y、Z的浓度分别
题型:不详难度:来源:
一定条件下,可逆反应X(g) + 3Y(g) 2Z(g),若X、Y、Z起始浓度分别为c1、c2、c3(均不为0,单位mol/L),当达平衡时X、Y、Z的浓度分别为0.1mol/L,0.3mol/L,0.08mol/L,则下列判断不合理的是 A.c1:c2 = 1:3 | B.平衡时,Y和Z的生成速率之比为3:2 | C.X、Y的转化率不相等 | D.c1的取值范围为0 < c1 < 0.14mol/L |
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答案
C |
解析
试题分析:A. 由于X、Y发生反应时是按照1:3的物质的量关系进行的,平衡时X、Y的物质的量的比为1:3,则开始加入的物质的量的比也是1:3.正确。B.根据反应方程式可知:每产生2mol的Z,会消耗3mol的Y,若再同时产生3mol的Y,则对于Y来说消耗速率与产生速率相等。反应达到平衡状态。正确。C.若X、Y的起始加入量与方程式该物质前边系数比例相同,则X、Y的转化率就相同;若X、Y的起始加入量与方程式该物质前边系数比例不相同,则X、Y的转化率就不相等。错误。D.若反应物全部变为生成物,则c1是0mol/L;若生成物全部变为反应物,则c1是(0.10+0.04)mol/L=0.14mol/L。因此c1的取值范围为0 < c1 < 0.14mol/L.正确。 |
举一反三
在2 L的密闭容器中发生反应xA(g)+yB(g)zC(g)。图甲表示200 ℃时容器中A、B、C物质的量随时间的变化,图乙表示不同温度下平衡时C的体积分数随起始n(A)∶n(B)的变化关系。则下列结论正确的是
A.200 ℃时,反应从开始到平衡的平均速率v(B)=0.04 mol·L-1·min-1 B.200℃时,该反应的平衡常数为25 L2/mol2 C.当外界条件由200℃降温到100℃,原平衡一定被破坏,且正逆反应速率均增大 D.由图乙可知,反应xA(g)+yB(g)zC(g)的ΔH<0,且a=2 |
(14分)金属钛(Ti)性能优越,被称为继铁、铝之后的“第三金属”。工业上以钛铁矿(主要成分FeTiO3,含FeO、Al2O3、SiO2等杂质)为主要原料冶炼金属钛,其生产的工艺流程图如下:
已知:2H2SO4(浓)+ FeTiO3=TiOSO4 + FeSO4 + 2H2O (1)步骤I中发生反应的离子方程式: 、 。 (2)已知:TiO2+易水解,只能存在于强酸性溶液中。 25 ℃时,难溶电解质溶解度与pH关系如图,
TiO(OH)2溶度积Ksp=1×10-29 ①步骤Ⅲ加入铁屑原因 是 。 ② TiO2+水解的离子方程式为 。 向溶液II中加入Na2CO3粉末的作用是 。 当溶液pH= 时,TiO(OH)2已沉淀完全。 (3)TiCl4→Ti反应后得到Mg、MgCl2、Ti的混合物,可采用真空蒸馏的方法分离得到Ti,依据下表信息,需加热的温度略高于 ℃即可。
| TiCl4
| Mg
| MgCl2
| Ti
| 熔点/℃
| -25.0
| 648.8
| 714
| 1667
| 沸点/℃
| 136.4
| 1090
| 1412
| 3287
| (4)电解TiO2制备钛的方法如图所示。该方法由于具备生产过程简化、生产成本低、产品质量高、环境友好等诸多优点而引人注目。已知TiO2熔融状态下不发生电离,电解时阴极反应式为 。
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(14分)I.已知:C(s)+H2O(g)CO(g)+H2(g) ΔH 一定温度下,在1.0 L密闭容器中放入1 mol C(s)、1 mol H2O(g)进行反应,反应时间(t)与容器内气体总压强(p)的数据见下表:
时间t/h
| 0
| 1
| 2
| 4
| 8
| 16
| 20
| 25
| 30
| 总压强p/100 kPa
| 4.56
| 5.14
| 5.87
| 6.30
| 7.24
| 8.16
| 8.18
| 8.20
| 8.20
| 回答下列问题: (1)下列哪些选项可以说明该可逆反应已达平衡状态 。 A.混合气体的密度不再发生改变 B.消耗1 mol H2O(g)的同时生成1 mol H2 C.ΔH不变 D.v正(CO) = v逆(H2) (2)由总压强P和起始压强P0表示反应体系的总物质的量n总,n总=____ mol;由表中数据计算反应达平衡时,反应物H2O(g)的转化率α =_____(精确到小数点后第二位)。 Ⅱ.硫单质及其化合物在工农业生产中有着重要的应用。 (1)已知25℃时:xSO2 (g)+2xCO(g)=2xCO2 (g)+Sx (s) ΔH=ax kJ/mol ① 2xCOS(g)+xSO2 (g)=2xCO2 (g)+3Sx (s) ΔH=bx kJ/mol。 ② 则反应COS(g)生成CO(g)、Sx (s)的热化学方程式是 。 (2)向等物质的量浓度Na2S、NaOH混合溶液中滴加稀盐酸至过量。其中H2S、HS−、S2−的分布分数(平衡时某物种的浓度占各物种浓度之和的分数)与滴加盐酸体积的关系如图所示(忽略滴加过程H2S气体的逸出)。试分析:
①B曲线代表 分数变化(用微粒符号表示);滴加过程中,溶液中一定成立: c(Na+)= 。 ②M点,溶液中主要涉及的离子方程式 。 |
(14分) 含硫化合物在工业生产中有广泛的用途。 (1)对于可逆反应2SO2(g)+O2(g)2SO3(g) △H<0,下列研究目的和图示相符的是 (填序号)
序号
| A
| B
| C
| D
| 目的
| 压强对平衡的影响
| 温度对转化率的影响
| 增加O2浓度对速率的影响
| 浓度对平衡常数的影响
| 图示
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| (2)在5000C有催化剂存在的条件下,向容积为2L的甲乙两个密闭容器中均充入2molSO2和1molO2。甲保持容积不变,乙保持压强不变,充分反应后,均达平衡状态,此时SO3的体积分数甲 乙。(填“>”“<”或“="”" ) (3)向2L的甲容器中充入2molSO2、1molO2,测得SO2的平衡转化率与温度的关系如下图所示。
Ⅰ.在T1温度下,反应进行到状态D时,v正 v逆。(填“>”“<”或“="”" ) Ⅱ.T3温度下,平衡时测得反应放出的热量为Q1,在相同温度下若再向容器中通入2molSO2、1molO2,重新达到平衡,测得反应又放出热量Q2 。则下列说法中正确的是 。(填序号) A.相同温度下新平衡时容器中的压强是原平衡时的两倍 B.Q2一定大于Q1 C.新平衡时SO2的转化率一定大于80% (4)在甲容器中充入一定量的SO2和1.100molO2,在催化剂作用下加热,当气体的物质的量减少0.315mol时反应达到平衡,此时测得气体压强为反应前的82.5%,则SO2的转化率为 。 (5)若用氢氧化钠溶液吸收SO2气体恰好得到酸式盐,已知该酸式盐溶液呈弱酸性,则溶液中各离子浓度由大到小的顺序为 。(用离子浓度符号表示) (6)一定温度下,用水吸收SO2气体,若得到pH=5的H2SO3溶液,则溶液中亚硫酸氢根离子和亚硫酸根离子的物质的量浓度之比为 。(已知该温度下H2SO3的电离常数:Ka1=1.0×10-2mol/L,Ka2=6.0×10-3mol/L) |
A是由导热材料制成的密闭容器,B是一耐化学腐蚀且易于传热的透明气球。关闭K2,将等量且少量的NO2通过K1、K3分别充入A、B中,反应起始时,A、B的体积相同。(已知:2NO2N2O4△H<0)下列叙述正确的是
A. 到达平衡时A和B中NO2气体体积分数相同 B. 若在A、B中再充入与初始量相等的NO2,则达到平衡时A、B中NO2的转化率都增大 C. 若气球的体积不再改变,表明B中反应已达到平衡 D. 室温下,若设法使A、B都保持体积不变,将A套上一个绝热层,B与外界可以进行热传递,则达到平衡时B中气体的颜色较深 |
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