由某饱和一元醛和饱和一元酮(通式为CnH2nO, n≥3,分子中含有羰基,但不能被弱氧化剂氧化)组成的混合物共0.5 mol,其质量为23.4g,此混合物与足量

由某饱和一元醛和饱和一元酮(通式为CnH2nO, n≥3,分子中含有羰基,但不能被弱氧化剂氧化)组成的混合物共0.5 mol,其质量为23.4g,此混合物与足量

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由某饱和一元醛和饱和一元酮(通式为CnH2nO, n≥3,分子中含有羰基,但不能被弱氧化剂氧化)组成的混合物共0.5 mol,其质量为23.4g,此混合物与足量银氨溶液反应,析出86.4g银。推断混合物的可能组成及质量。
答案
(1)甲醛HCHO 6g,丙酮CH3COCH3 17.4g;
(2)乙醛CH3CHO 17.6g,丙酮CH3COCH3 5.8g。
举一反三
饱和一元醛和酮的混合物5.8g,与等量的银氨溶液反应,可析出8.64g银。等量的该混合物能与0.10 mol H2完全加成生成饱和醇,问此混合物由哪种醛和哪种酮组成?
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有机物A和B的分子量都小于200,完全燃烧时只生成CO2 和H2O,B燃烧时消耗的氧气与生成的二氧化碳的物质的量相等,B中碳、氢元素总的质量分数为46.67%,B不发生银镜反应,但跟NaHCO3溶液反应放出CO2,1 mol A水解生成1mol 苯甲酸和1mol B,A溶液具有酸性,但遇FeCl3溶液不显紫色。
(1)A与B的分子量之差为_________ 。
(2)B分子中应有_________个氧原子。
(3)A的结构简式为_______或_______。
(4)写出B的属于酯的四种同分异构体的结构简式_____________。
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已知化合物A中各元素的质量分数分别为C 37.5%,H 4.2%和O 58.3%。请填空
(1)0.01 mol A在空气中充分燃烧需消耗氧气1.01 L(标准状况),则A的分子式是____________;
(2)实验表明:A不能发生银镜反应。1 mol A与足量的碳酸氢钠溶液反应可放出3 mol二氧化碳。在浓硫酸催化下,A与乙酸可发生酯化反应。核磁共振氢谱表明A分子中有4个氢处 于完全相同的化学环境。则A的结构简式是_______________。
(3)在浓硫酸催化和适宜的反应条件下,A与足量的乙醇反应生成B(C12H20O7),B只有两种官能团,其数目比为3:1。由A生成B的反应类型是___________,该反应的化学方程式是____________________;
(4)A失去1分子水后形成化合物C,写出C的两种可能的结构简式及其官能团的名称
①____________________;②_____________________。
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化合物CO、HCOOH、HOOC-CHO(乙醛酸),分别燃烧时,消耗O2和生成CO2的体积比都是1:2,后两者的化学式可以看成是(CO)(H2O)和(CO)2(H2O),也就是说,只要分子式符合[(CO)n(H2O)m](n和m为正整数)的各种有机物,它们燃烧时消耗O2和生成CO2的体积比都是1:2。现有一 些含C、H、O三种元素的有机物,它们燃烧时消耗氧气和生成CO2的体积比是3:4。
(1)这些有机物中,相对分子质量最小的化合物的分子式是 _______________。
(2)某两种碳原子数相同的有机物,若它们的相对分子质量分别是M(A)和M(B)[M(A)<M(B)],则M(B)-M(A) 必定是____________(填一个数字)的整数倍。
(3)在这些化合物中,有一种化合物,它含有两个羧基。取 0.2625g此化合物,恰好能跟25mL0.1000mol·L-1 NaOH溶液完全中和,由此计算得知,该化合物的相对分子质量应该是____________,并可推导出它的分子式应是_____________。
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某有机化合物A的相对分子质量(分子量)大于110,小于150。经分析得知,其中碳和氢的质量分数之和为52.24%,其余为氧。请回答:
(1)该化合物分子中含有几个氧原子,为什么__________?
(2)该化合物的相对分子质量(分子量)是 ______________ 。
(3)该化合物的化学式(分子式)是_______________。
(4)该化合物分子中最多含_______个官能团。
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