下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于[ ]A．I-1B．I-

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下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于

[ ]
A．I-1
B．I-2
C．I-3
D．I-4

答案

举一反三

下列有关红绿色盲症的叙述，正确的是[ ]
A．红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B．红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C．红绿色盲症患者中女性多于男性
D．近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

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关于人类红绿色盲的遗传，不正确的是[ ]
A．父亲色盲，则女儿一定色盲
B．母亲色盲，则儿子一定是色盲
C．祖父母色盲，则孙子一定是色盲
D．外祖父色盲，则外孙女一定色盲

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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，正确的分析是

[ ]
A．图中2的双亲肯定不是色盲患者
B．图中6的色盲基因不可能来自4
C．图中1、4是色盲基因的携带者
D．图中2、7是色盲基因的携带者

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下列有关红绿色盲症遗传的叙述，正确的是[ ]
A．红绿色盲症的遗传不遵循基因的分离定律
B．红绿色盲症的致病基因在常染色体上
C．父母均正常，生了一个色盲的孩子，则一定是男孩
D．红绿色盲基因的产生是基因***的结果

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一对表现型正常的夫妇婚配后，生了一个XXY型且色盲的孩子。则[ ]
A．患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方
B．该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致
C．母方的次级卵母细胞中X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离
D．该患儿在胚胎发育过程中，细胞内性染色体数目最多时为3条

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