下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于[     ]A.I-1B.I-

下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于[     ]A.I-1B.I-

题型:广东省高考真题难度:来源:
下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于
[     ]
A.I-1
B.I-2
C.I-3
D.I-4
答案
B
举一反三
下列有关红绿色盲症的叙述,正确的是[     ]
A.红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病
C.红绿色盲症患者中女性多于男性
D.近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高
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关于人类红绿色盲的遗传,不正确的是[     ]
A.父亲色盲,则女儿一定色盲
B.母亲色盲,则儿子一定是色盲
C.祖父母色盲,则孙子一定是色盲
D.外祖父色盲,则外孙女一定色盲
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下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图,正确的分析是
[     ]
A.图中2的双亲肯定不是色盲患者
B.图中6的色盲基因不可能来自4
C.图中1、4是色盲基因的携带者
D.图中2、7是色盲基因的携带者
题型:同步题难度:| 查看答案
下列有关红绿色盲症遗传的叙述,正确的是[     ]
A.红绿色盲症的遗传不遵循基因的分离定律
B.红绿色盲症的致病基因在常染色体上
C.父母均正常,生了一个色盲的孩子,则一定是男孩
D.红绿色盲基因的产生是基因***的结果
题型:专项题难度:| 查看答案
一对表现型正常的夫妇婚配后,生了一个XXY型且色盲的孩子。则[     ]
A.患儿的X染色体一条来自于父方、另一条来自于母方
B.该患儿的产生可能是初级卵母细胞中同源染色体未分离所致
C.母方的次级卵母细胞中X染色体上的姐妹染色单体分开后未分离
D.该患儿在胚胎发育过程中,细胞内性染色体数目最多时为3条
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