假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵、胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩:男孩)是[ ]
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假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵、胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩:男孩)是 |
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A.1:1 B.1:0 C.3:1 D.2:1 |
答案
D |
举一反三
下列六种遗传病中属于性染色体病的是 ①苯丙酮尿症 ②21三体综合征 ③性腺发育不良 ④青少年型糖尿病 ⑤抗维生素D佝偻病 ⑥猫叫综合症 |
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A.③ B.③⑤ C.①③④⑤ D.②③⑥ |
人类的红绿色盲基因位于X染色体上,父母表现型正常,生下3胞胎孩子。其中只有一个患色盲,有两个孩子为同卵双胞胎。3个孩子的性别不可能是 |
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A.2女1男 B.全是男孩子 C.全是女孩或2男1女 D.全是男孩或2女1男 |
假定某致病基因a位于X染色体上,且隐性致死(使受精卵胚胎致死)。一男子与一女性携带者结婚,理论上分析,这对夫妇所生的小孩性别比例(女孩:男孩)是 |
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A.1:1 B.1:0 C.3:1 D.2:1 |
甲型血友病是由X染色体上的隐性基因导致的遗传病(H对h为显性)。图1中两个家系都有血友病发病史,Ⅲ2和Ⅲ3婚后生下一个性染色体组成是XXY的非血友病儿子(Ⅳ2),家系中的其他成员性染色体组成均正常。 |
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(1)根据图1, (填“能”或“不能”)确定Ⅳ2两条X染色体的来源;Ⅲ4与正常女子结婚,推断其女儿患血友病的概率是 。 (2)两个家系的甲型血友病均由凝血因子Ⅷ(简称F8,即抗血友病球蛋白)基因碱基对缺失所致。为探明Ⅳ2的病因,对家系的第Ⅲ、Ⅳ代成员F8基因的特异片段进行了PCR扩增,其产物电泳结果如图2所示,结合图Ⅰ,推断3的基因型是 。请用图解和必要的文字说明Ⅳ2非血友病XXY的形成原因。 |
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(3)现Ⅲ3再次***,产前诊断显示胎儿(Ⅳ3)细胞的染色体为46,XY;F8基因的PCR检测结果如图2所示。由此建议Ⅲ3 。 (4)补给F8可治疗甲型血友病。采用凝胶色谱法从血液中分离纯化F8时,在凝胶装填色谱柱后,需要用缓冲液处理较长时间,其目的是 ;若F8比某些杂蛋白收集到,说明F8的相对分子质量较这些杂蛋白 ______ 。 (5)利用转基因猪乳腺生物反应器可生产F8。要使乳腺细胞合成F8,构建表达载体时,必须将F8基因cDNA与猪乳腺蛋白基因的 等调控组件***在一起。F8基因cDNA可通过克隆筛选获得,该cDNA比染色体上的F8基因短,原因是该cDNA没有 _______ 。 (6)为获得更多的转基因母猪,可以采用体细胞克隆技术,将纯合转基因母猪的体细胞核注入 ,构成***胚胎进行繁殖。 |
血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是 |
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A.儿子、女儿全部正常 B.儿子患病,女儿正常 C.儿子正常,女儿患病 D.儿子女儿中都有可能出现患者 |
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