显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是[     ]

显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是[     ]

题型:同步题难度:来源:
显性基因决定的遗传病患者分成两类,一类致病基因位于X染色体上,另一类位于常染色体上,他们分别与正常人婚配,总体上看这两类遗传病在子代的发病率情况是

[     ]

A.男性患者的儿子发病率不同
B.男性患者的女儿发病率不同
C.女性患者的儿子发病率不同
D.女性患者的女儿发病率不同
答案
AB
举一反三
某女孩是红绿色盲患者,其母亲是血友病患者,医生在了解这些情况后,不再做任何检查,就能断定其父亲一定是______________,而其弟弟一定是_______________。
题型:同步题难度:| 查看答案
人类遗传病中,抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲、乙家庭分别选择生育[     ]
A.男孩、男孩 
B.女孩、女孩 
C.男孩、女孩  
D.女孩、男孩
题型:同步题难度:| 查看答案
下图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是
[     ]
A.该病是显性遗传病,Ⅱ-4是杂合体
B.Ⅲ-7与正常男性结婚,子女都不患病
C.Ⅲ-8与正常女性结婚,儿子都不患病
D.该病在男性人群中的发病率高于女性人群
题型:同步题难度:| 查看答案
男性色盲与女性正常(纯合)者结婚,分析将来所生子女的情况是
①男孩出现色盲的可能性是1/4;②女孩出现色盲基因携带者的可能性是1/2;③女孩出现色盲基因携带者的可能性是3/4;④不论男孩、女孩都不会出现色盲;⑤女孩全是色盲基因携带者。 [     ]
A.①③
B.①⑤
C.④⑤
D.①②
题型:同步题难度:| 查看答案
正常女性与遗传性佝偻病男性婚配,其子女中唯有女儿患病,该患病女儿与正常男性婚配,其子女中可能有一半患病,患儿的基因型是 [     ]
A.XYB
B.XBY
C.XYb
D.XbY
题型:同步题难度:| 查看答案
最新试题
热门考点

超级试练试题库

© 2017-2019 超级试练试题库,All Rights Reserved.