一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹,求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是:[     ]A.1/9B.2/3C.1/6D.1

一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹,求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是:[     ]A.1/9B.2/3C.1/6D.1

题型:四川省期中题难度:来源:
一对夫妇均正常,且他们的双亲也都正常,但双方都有一个囊性纤维化病的妹妹,求他们婚后生囊性纤维化病孩子的概率是:[     ]
A.1/9
B.2/3
C.1/6
D.1/3
答案
A
举一反三
下图为甲病(A、a)和乙病(B、b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题: 
(1)甲病属于________,乙病属于_________。
A.常染色体显性遗传病  B.常染色体隐性遗传病  C.伴Y染色体遗传病
D.伴X染色体隐性遗传病  E.伴Y染色体遗传病
(2)Ⅱ-5的基因型为_______,Ⅱ-6的基因型为_______,Ⅲ-13的致病基因来自于________。
(3)假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚,生育的孩子患乙病的概率是_________。
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下图是人类某种遗传病的一个家族系谱图。6号和7号为同卵双生,即由同一个受精卵发育而成的两个个体;8号和9号为异卵双生,即由两个受精卵分别发育而成的两个个体。请分析回答以下问题:(用A和a表示控制此性状的一对等位基因)
(1)此遗传病的致病基因在___________染色体上,是由________性基因控制的。
(2)5号、2号和7号个体的基因型依次为_________、_______、_______。
(3)9号基因型为___________,是杂合体的概率为___________。
(4)7号和8号再生一个孩子有病的几率是_________。
(5)如果6号与9号结婚,第一胎是患病男孩的概率是__________。
(6)如果9号不患色盲,他与一个患此病且为色盲基因携带者的女性结婚,生一个两病皆患孩子的概率是__________。
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某生物兴趣小组的同学利用本校连续4年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病率调查,结果汇总如下表,请根据表中数据分析回答:
(1)1组同学分析上表数据,可反映出红绿色盲遗传具有_________特点。并计算出调查群体中色盲发病率为__________%。
(2)2组同学希望了解红绿色盲症的__________,所以调查色盲男生甲的家族遗传病史,记录如下:男生甲:处祖父色盲,外祖母、祖父母、父母均正常。请问:男生甲的家族中色盲基因的传递途径是______→______→男生甲本人,这种传递特点在遗传学上称为________。
(3)调查中发现一男生(Ⅲ10)患有色盲,其同胞姐姐患有白化病,经调查其家族系谱图如下: 
①若Ⅲ7与Ⅲ9婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是_______。
②若Ⅲ7为肤色正常的纯合子,与一基因型为aaXBXB的女性结婚,妻子怀孕后到医院进行遗传咨询,了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查,可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施_____,若妻子基因型为aaXBXb,应采取下列哪种措施______。
A.染色体数目检测  B.基因检测  C.性别检测  D.无需进行上述检测
(4)当地人群中约2500人中有一个白化病患者。现在有一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女性,与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配。他们所生孩子患白化病的概率为_______。
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下列关于遗传病的说法中,正确的是[     ]
A.人类遗传病通常是指由于遗传物质改变而引起的疾病
B.苯丙酮尿症、21三体综合征均属于单基因遗传病
C.镰刀型细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换
D.禁止近亲婚配的遗传学依据是“人类的遗传病都是由隐性基因控制的”
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下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图,致病基因用a表示,据图分析回答问题:
(1)该遗传病是受_________(填“常染色体”或“X染色体”)上的_______(显性或隐性)基因控制的。
(2)图中Ⅱ3的基因型为__________,Ⅱ3为纯合子的几率是__________。
(3)若Ⅱ3与一个杂合女性婚配,所生儿子为白化病人,则第二个孩子为白化病女孩的几率是____________。
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