先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病,双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,患该病的可能性[     ]A.100%B.75%C.50%D.25%

先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病,双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,患该病的可能性[     ]A.100%B.75%C.50%D.25%

题型:吉林省月考题难度:来源:
先天性聋哑是由常染色体隐性遗传基因控制的遗传病,双亲表现型正常,生了一个患该病的孩子,患该病的可能性[     ]
A.100%
B.75%
C.50%
D.25%
答案
D
举一反三
下图为一家族遗传谱系,已知该病由一对等位基因控制,若Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下一个正常,女孩,他们再生一个患病孩子的概率是
[     ]
A.1/8
B.3/8
C.1/4
D.3/4
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在贫血症患者中,存在着一种特殊的贫血症——镰刀型细胞贫血症,人们发现该病的患者能将这种病遗传给后代。如图是这种病的某一遗传系谱图(控制基因用B、b表示)。下列说法正确的是
[     ]
A.该病是常染色体显性遗传病
B.Ⅱ8的可能基因型有两种,是杂合子的概率为2/3
C.Ⅱ5的基因型一定是BB
D.若要保证Ⅱ9婚配后代不患病,从理论上讲,其配偶基因型可以为Bb
题型:黑龙江省月考题难度:| 查看答案
下图为某家系患一种遗传病的遗传图谱,Ⅱ7不带该致病基因,据图分析正确的是
[     ]
A.该病为伴Y染色体遗传病,因为患者均为男性
B.该家系中的致病基因源自Ⅰ1的基因突变
C.若Ⅱ6与Ⅱ7再生一个女儿,患此病的概率为0
D.若Ⅲ1与正确男性婚配,所生子女的患病概率为0
题型:山东省模拟题难度:| 查看答案
下列系谱图中,6号无患病基因,7号和8号婚后生一两病兼发男孩的概率是
[     ]
A.1/48
B.1/24
C.1/16
D.1/96
题型:湖北省期末题难度:| 查看答案
某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%,色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇,妻子为该常染色体遗传病致病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩只患一种上述遗传病的概率是[     ]
A.1/88
B.3/11
C.63/88
D.25/88
题型:湖北省期末题难度:| 查看答案
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