人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个

人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个

题型:山东省模拟题难度:来源:
人的肤色正常(A)与白化(a)基因位于常染色体上,色觉正常(B)与红绿色盲(b)基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇(但这对夫妇的父亲均是色盲患者),生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是[     ]
A.AaXBY×AAXBXb
B.AaXbY×AaXBXb
C.AaXBY×AaXBXB
D.AaXBY×AaXBXb
答案
D
举一反三
下图为某家族甲(基因为A、a)、乙(基因为B、b)两种遗传病的系谱,其中一种为红绿色盲症。下列叙述正确的是
[     ]
A.Ⅱ6的基因型为BbXAXa
B.如果Ⅱ7和Ⅱ8生男孩,则表现完全正常
C.甲病为常染色体隐性遗传,乙病为红绿色盲症
D.若Ⅲ11和Ⅲ12婚配其后代发病率高达2/3
题型:山东省模拟题难度:| 查看答案
下图中5号女性患单基因遗传病,则下列推测正确的是
[     ]
A.该病最可能是伴X染色体隐性遗传病
B.若3,4号是同卵双生兄弟,则3,4号变异来源可能是基因重组
C.若3,4号是异卵双生兄弟,基因型相同的概率是5/9
D.调查有该病史的4~10个家庭,可计算出该病的发病率
题型:河南省模拟题难度:| 查看答案
某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。
(1)Ⅱ5和Ⅱ6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___________(请用分数表示)。
(2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是_______过程,进而控制生物体的性状。
(3)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ3和Ⅱ4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的概率是__________(请用分数表示)。
题型:江西省模拟题难度:| 查看答案
下图表示人类某基因遗传病的系谱图。假设3号与一正常男性婚配,生了一个既患该病又患白化病(两种病独立遗传)的儿子,预测他们生一个正常女儿的概率是
[     ]
A.9/16
B.3/16
C.2/3
D.1/3
题型:河南省模拟题难度:| 查看答案
下图是某白化病家族的遗传系谱,请推测Ⅱ2与Ⅱ3这对夫妇生白化病女孩的概率是
[     ]
A.1/36
B.1/4
C.1/18
D.1/9
题型:福建省期末题难度:| 查看答案
最新试题
热门考点

超级试练试题库

© 2017-2019 超级试练试题库,All Rights Reserved.