某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是___
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某研究小组在“调查人群中的遗传病”活动中,统计数据并绘制了某家族遗传病系谱图,请据图回答问题。 |
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(1)Ⅱ-5和Ⅱ-6婚配,后代中出现红绿色盲症男孩的可能性是_____(请用分数表示)。如果他们不幸生育了一个21三体综合征患儿,原因可能是在减数分裂形成生殖细胞时,一方的21号同源染色体不能_______,从而产生异常的配子并完成了受精作用。 (2)苯丙酮尿症的病因是患者体细胞中缺少一种酶,致使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变成酪氨酸,而转变成了苯丙酮酸。此实例说明,基因控制性状的方式之一是基因通过控制酶的合成来控制_______过程,进而控制生物体的性状。若该酶含有a个氨基酸,则控制此酶合成的基因中至少有_____个碱基对。 (3)调查中发现,在当地的女性正常人中,红绿色盲基因携带者约占10%,则在Ⅱ-3和Ⅱ-4的后代中,出现苯丙酮尿症和红绿色盲症两病兼患的几率是___________(请用分数表示)。 |
答案
(1)1/4 (正常)分离 (2)(新陈)代谢 3a(或答:3a+3) (3)1/160 |
举一反三
甲和乙是一对“龙凤双胞胎”,则 |
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A.甲和乙细胞中的遗传物质完全相同 B.若甲是色盲患者(XbXb),乙正常,则乙肯定是色盲基因携带者 C.若甲的第三号染色体上有一对基因AA,乙的第三号染色体的相对应位置上是Aa,则a基因由突变产生 D.若甲和乙的父母正常,甲患有白化病,乙正常,则乙是纯合体的概率为1/3 |
下图甲示人体内苯丙氨酸与酪氨酸的代谢途径,图中数字分别代表三种酶。图乙示两个家族遗传系谱,因缺乏图甲中的酶①而患有苯丙酮尿症,因缺乏图甲中的酶②而患有尿黑酸尿症,不幸患血友病(上述三种性状的等位基因分别用P和p、A和a、H和h表示)。一号和二号家庭均不携带对方家庭出现的遗传病基因。已经怀有身孕,如果她生育一个女孩不患病的概率是 |
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A.1/8 B.3/8 C.1/2 D.1 |
关于下图的叙述中,不正确的是 |
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A.甲图所示生物的配子中携带A基因的概率为1/2,携带b基因的概率为1/2 B.乙图所示的生物也可能是单倍体 C.丙图所示患者W的父亲不可能是该致病基因的携带者 D.丁图所示生态系统内的食物链不超过30条 |
某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列子课题中最为简单可行且所选择的调查方法最为合理的是 |
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A.研究猫叫综合征的遗传方式,在学校内随机抽样调查 B.研究青少年型糖尿病,在患者家系中调查 C.研究艾滋病的遗传方式,在全市随机抽样调查 D.研究红绿色盲的遗传方式,在患者家系中调查 |
下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是 |
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A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上 B.若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自于2号 C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3 D.若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后代男性患病的概率是1/18 |
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