下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是[ ]A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因

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下图为人类某种遗传病的系谱图，5号和11号为男性患者。下列相关叙述合理的是

[ ]
A．该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B．若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
C．若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3
D．若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是1/18

答案

举一反三

以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ₁不携带乙病的致病基因。

请回答：
(1)甲病的遗传方式为________，乙病的遗传方式为_______。Ⅰ₁的基因型是________。
(2)在仅考虑乙病的情况下，Ⅲ₂与一男性为双亲，生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育，请推测子女的可能情况，用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时，首先与B基因启动部位结合的酶是_________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基，而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成，说明__________。翻译时，一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟，实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟，其原因是____________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT，翻译就此终止，由此推断，mRNA上的_____为终止密码子。

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如下图所示，系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的

[ ]
A．常染色体，隐性
B．常染色体，显性
C．X染色体，隐性
D．在线粒体基因组中

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如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ₃、Ⅲ₄结婚后生出患病男孩的概率是

[ ]
A．1/6
B．1/8
C．1/12
D．1/18

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有关人类遗传病的叙述正确的是[ ]
A．是由于遗传物质改变而引起的疾病
B．基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加

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系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括[ ]
A．性别、性状表现
B．亲子关系
C．遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D．世代数以及每一个体在世代中的位置

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