以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答:(1)甲病的遗传方式为________,乙病的遗传

以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。请回答:(1)甲病的遗传方式为________,乙病的遗传

题型:浙江省高考真题难度:来源:
以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为________,乙病的遗传方式为_______。Ⅰ1的基因型是________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是_________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明__________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是____________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的_____为终止密码子。
答案
(1)常染色体隐性遗传      伴X染色体隐性遗传     BbXDXd或BbXDXD
(2)

(3)RNA聚合酶    转录出来的RNA需要加工才能翻译    一条mRNA上有多个核糖体同时翻译    UGA
举一反三
如下图所示,系谱中的病症最可能是由哪一个基因位点突变引起的
[     ]
A.常染色体,隐性
B.常染色体,显性
C.X染色体,隐性
D.在线粒体基因组中
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如图是一个家庭中某种遗传病的系谱图。Ⅲ3、Ⅲ4结婚后生出患病男孩的概率是
[     ]
A.1/6
B.1/8
C.1/12
D.1/18
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有关人类遗传病的叙述正确的是[     ]
A.是由于遗传物质改变而引起的疾病
B.基因突变引起的镰刀型细胞贫血症不能通过显微镜观察来诊断
C.单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D.近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加
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系谱法是进行人类单基因遗传病分析的传统方法。通常建立系谱图。必需的信息不包括[     ]
A.性别、性状表现
B.亲子关系
C.遗传病是显性还是隐性、是在常染色体上还是在X染色体上
D.世代数以及每一个体在世代中的位置
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一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是klinefelter综合征(即XXY型)患者,那么病因是[     ]
A.与母亲有关
B.与父亲有关
C.与父母亲都有关
D.无法判断
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