囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告

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囊性纤维化病是一种常染色体隐性遗传病。某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟，但在家庭的其他成员中无该病患者。如果他们向你咨询他们的孩子患该病的概率有多大，你会怎样告诉他们？[ ]
A．“你们俩没有一人患病，因此你们的孩子也不会有患病的风险”
B．“你们俩只是该致病基因的携带者，不会影响到你们的孩子”
C．“由于你们俩的弟弟都患有该病，因此你们的孩子患该病的概率为1/9”
D．“根据家系遗传分析，你们的孩子患该病的概率为1/16”

答案

举一反三

某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体遗传病基因和色盲致病基因携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是[ ]
A．1/88
B．1/22
C．7/2200
D．3/800

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下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A，a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B，b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ-4携带甲遗传病的治病基因，但不携带乙遗传病的治病基因。

回答问题：
(1)甲遗传病的致病基因位于_____(X，Y，常)染色体上，乙遗传病的致病基因位于______(X，Y，常)染色体上。
(2)Ⅱ-2的基因型为______，Ⅲ-3的基因型为________。
(3)若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，则这个孩子为同时患甲，乙两种遗传病男孩的概率是_____。
(4)若Ⅳ-1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是______。
(5)Ⅳ-1的这两对等位基因均为杂合的概率是______。

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原发性低血压是一种人类遗传病，为研究其发病率与遗传方式，正确的方法是
①在人群中随机抽样调查并计算发病率 ②在人群中随机抽样调查研究遗传方式 ③在患者家系中调查并计算发病率 ④在患者家系中调查研究遗传方式

[ ]

A．①②
B．②③
C．③④
D．①④

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下面有关生物实验的叙述中，下列选项正确的说法是
①探究温度对淀粉酶活性的影响实验时，用斐林试剂进行检测不影响实验结果
②用显微镜观察正在发生质壁分离的紫色洋葱表皮细胞，可见其液泡的颜色逐渐变浅
③用高倍镜观察真核细胞的线粒体，可见它有双层膜，内膜向内折叠形成山脊
④在含有可溶性还原糖的溶液中加入斐林试剂，摇匀就出现砖红色沉淀
⑤将肝脏研磨液煮沸冷却后，加入到过氧化氢溶液中立即出现大量气泡
⑥调查人群中某种遗传病的发病率时，应选择有该遗传病的家系进行调查
⑦观察植物细胞的质壁分离与复原和观察植物细胞的有丝分裂实验都可以用洋葱鳞片叶表皮细胞做实验材料
⑧做基因的分离定律和基因的自由组合定律的杂交实验时，选用小麦做实验材料比选用玉米做实验材料优越[ ]
A．以上说法全部错误
B．以上说法全部正确
C．以上说法有两项正确
D．以上说法有五项错误

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地中海贫血是我国南方最常见的遗传性血液疾病之一，为了解南方某城市人群中地中海贫血的发病情况，某研究小组对该城市的68000人进行了调查，调查结果如表1、表2。下列说法正确的是

[ ]
A．根据调查能确定该遗传病为隐性遗传病
B．经产前诊断筛选性别，可减少地中海贫血的发生
C．地中海贫血的发病率与年龄无直接的关系
D．患者经基因治疗，不会将致病基因遗传给后代

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