软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病[ ]A.常染色体上的显性致病基因B.常染色体上的隐性致病基因C.X染色体上的显性致病基因D.X染色体上的隐性致病
题型:河北省期中题难度:来源:
软骨发育不全是下列哪项引起的一种遗传病 |
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A.常染色体上的显性致病基因 B.常染色体上的隐性致病基因 C.X染色体上的显性致病基因 D.X染色体上的隐性致病基因 |
答案
A |
举一反三
21三体综合症、并指、苯丙酮尿症依次属于 ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 |
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A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②① |
下列哪项是在新生儿中发病率较高的一种常染色体上隐性基因控制的遗传病 |
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A.白化病 B.抗维生素 C.苯丙酮尿症 D.佝偻病 |
下列各种疾病是由一对等位基因控制的是 |
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A.软骨发育不全 B.原发性高血压 C.21三体综合征 D.哮喘病 |
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答: |
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(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于_______染色体_______性遗传病。 (2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经***,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行________以便确定胎儿是否患病。 (3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列: -CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC) (4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在______细胞,从而导致每一代都有患者出现。 |
某患病男性和一位正常女性结婚后,医生告诉他们,若生女孩则100%患病,若生男孩则100%正常。这种遗传病属于: |
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A.常染色体上显性遗传病 B.常染色体上隐性遗传病 C.X染色体上显性遗传病 D.X染色体上隐性遗传病 |
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