并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:(1)由遗传图解可以看出

并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:(1)由遗传图解可以看出

题型:月考题难度:来源:
并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:
(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于_______染色体_______性遗传病。
(2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行________以便确定胎儿是否患病。
(3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列:
-CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC)
(4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在______细胞,从而导致每一代都有患者出现。
答案
(1)常;显
(2)1/3;产前诊断(基因诊断)
(3)9;丙氨酸
(4)基因突变;生殖
举一反三
某患病男性和一位正常女性结婚后,医生告诉他们,若生女孩则100%患病,若生男孩则100%正常。这种遗传病属于:[     ]
A.常染色体上显性遗传病
B.常染色体上隐性遗传病
C.X染色体上显性遗传病
D.X染色体上隐性遗传病
题型:湖北省期中题难度:| 查看答案
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题:
(1)甲遗传病致病基因位于__________染色体上。
(2)Ⅱ2的基因型为__________。
(3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。
(4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率__________。
题型:期中题难度:| 查看答案
下列属于单基因遗传病的是[     ]
A.21三体综合征
B.多指
C.苯丙酮尿症
D.先天性聋哑
题型:广东省期中题难度:| 查看答案
某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是:
[     ]
A.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子
B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子
C.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子
D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子
题型:四川省期中题难度:| 查看答案
下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)。请回答下列问题:
(1)甲病的致病基因位于_________染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的_____号个体。
(2)9号个体的基因型是_________。
(3)14号个体是纯合体的概率是__________。
(4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中,发生了两次异常的染色体分离,其他变化均正常进行,且没有发生交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是______________。
题型:四川省期中题难度:| 查看答案
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