并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答:(1)由遗传图解可以看出
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并指(趾)是由于相邻指(趾)间骨性或软组织融合形成的手足畸形,是人类常见的肢端畸形病。下图表示某家庭先天性并指(趾)遗传系谱,据图回答: |
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(1)由遗传图解可以看出并指(趾)属于_______染色体_______性遗传病。 (2)Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的几率是_______。若Ⅲ5已经怀孕,为了生一个正常指(趾)的孩子,应该进行________以便确定胎儿是否患病。 (3)研究人员从该家庭多名患者的血液样本中提取DNA进行分析时发现,患者的第2号染色体的HOXD13基因中增加了一段碱基序列: -CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC-(模板链),导致其指导合成的蛋白质中最多增加了_________个氨基酸,并且全是__________。(精氨酸:CGU、CGC、CGA、CGG,丙氨酸:GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸:CCG、CCA、CCU、CCC) (4)上述研究表明,并指(趾)是由_______引起的一种遗传病。该家庭中的致病基因主要来自Ⅰ2,由于这种变化发生在______细胞,从而导致每一代都有患者出现。 |
答案
(1)常;显 (2)1/3;产前诊断(基因诊断) (3)9;丙氨酸 (4)基因突变;生殖 |
举一反三
某患病男性和一位正常女性结婚后,医生告诉他们,若生女孩则100%患病,若生男孩则100%正常。这种遗传病属于: |
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A.常染色体上显性遗传病 B.常染色体上隐性遗传病 C.X染色体上显性遗传病 D.X染色体上隐性遗传病 |
下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题: |
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(1)甲遗传病致病基因位于__________染色体上。 (2)Ⅱ2的基因型为__________。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子,为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是__________。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率__________。 |
下列属于单基因遗传病的是 |
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A.21三体综合征 B.多指 C.苯丙酮尿症 D.先天性聋哑 |
某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是: |
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A.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子 C.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子 D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子 |
下图为某家族两种单基因遗传病的系谱图(这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制)。请回答下列问题: |
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(1)甲病的致病基因位于_________染色体上,12号个体的X染色体来自于第Ⅰ代的_____号个体。 (2)9号个体的基因型是_________。 (3)14号个体是纯合体的概率是__________。 (4)一个基因型为AaXBXb的卵原细胞在减数分裂过程中,发生了两次异常的染色体分离,其他变化均正常进行,且没有发生交叉互换现象,最终产生了一个基因型为AaXbXb的卵细胞,则同时产生的三个极体的基因型分别是______________。 |
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