如图为某家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是[ ]A．由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性B．由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为常染色体显性遗传病C

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如图为某家族遗传病系谱图，下列分析不正确的是

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A．由Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₄、Ⅱ₅无法确定此病的显隐性
B．由Ⅱ₅、Ⅱ₆和Ⅲ₉可推知该病为常染色体显性遗传病
C．Ⅲ₇、Ⅲ₈不宜婚配，否则后代患病几率为1/3
D．据图可知Ⅱ₅为杂合子，Ⅲ₇为纯合子

答案

举一反三

人类遗传病中，抗维生索D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色肓。从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育

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A．男孩，男孩
B．女孩，女孩
C．男孩，女孩
D．女孩，男孩

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如图是患甲病(显性基因为A，隐性基因为a)和乙病(显性基因为B，隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ₃不携带致病基因。据图回答下列问题：

(1)甲病是________染色体______性遗传病，乙病是_______染色体_________性遗传病。
(2)写出下列个体的基因型：Ⅲ₉________，Ⅲ₁₂____________。
(3)若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂婚配，子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____；同时患两种遗传病的概率为_____。若Ⅲ₉和Ⅲ₁₂生了一个男孩，则该男孩正常的概率为_________。
(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配，如果你是医生，根据他们的家族病史，你会建议他们生一个_____(男/女)孩。

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如图一、二是两种不同遗传病的系谱图，图一中3号和4号为双胞胎，图二中4号不含致病基因，回答下列问题：

(1)在图一中若3号、4号为异卵双生，则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生，则二者性状差异来自__________。
(2)图二中该病的遗传方式为__________遗传，若8号与10号近亲婚配，生了一个男孩，则该男孩患病的概率为____________。
(3)若图二中8号到了婚育年龄，根据优生的角度，你对她有哪些建议？_____________。

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如图是人类某种遗传病的系谱图，Ⅱ₄是患者。排除多基因遗传病和染色体异常遗传病且不考虑基因突变的情况下，下列相关叙述错误的是

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A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上，Ⅱ₃是携带者的概率为1/2
B．该致病基因一定不在细胞质中
C．若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁与Ⅰ₂再生一患病男孩的概率为1/8
D．若Ⅱ₃不携带致病基因，则Ⅰ₁的一个初级卵母细胞中可能含2个致病基因

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下列有关遗传病的叙述正确的是[ ]
A．先天性愚型、猫叫综合征属于染色体结构异常遗传病
B．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病
C．若父亲患病，女儿全部患病，该病最可能是X染色体上的显性遗传病
D．先天性疾病都是遗传病

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