已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是[     ]A.1/9B.1

已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是[     ]A.1/9B.1

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已知黑尿病是由常染色体隐性基因(a)控制的,丈夫的哥哥和妻子的妹妹都是黑尿病患者。则表现正常的该夫妇生育出黑尿病患儿的概率不可能是[     ]
A.1/9
B.1/8
C.1/4
D.1/6
答案
B
举一反三
下图为某单基因遗传病的系谱图,有关判断正确的是
[     ]
A.该遗传病为隐性性状
B.致病基因位于X染色体上
C.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型相同
D.Ⅱ3和Ⅱ4的基因型可能不同
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如图为某家族遗传病系谱图,下列分析不正确的是

[     ]

A.由Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ4、Ⅱ5无法确定此病的显隐性
B.由Ⅱ5、Ⅱ6和Ⅲ9可推知该病为常染色体显性遗传病
C.Ⅲ7、Ⅲ8不宜婚配,否则后代患病几率为1/3
D.据图可知Ⅱ5为杂合子,Ⅲ7为纯合子
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人类遗传病中,抗维生索D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的,甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色肓。从优生角度考虑,甲、乙家庭应分别选择生育

[     ]

A.男孩,男孩
B.女孩,女孩
C.男孩,女孩
D.女孩,男孩
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如图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。现已查明Ⅱ3不携带致病基因。据图回答下列问题:

(1)甲病是________染色体______性遗传病,乙病是_______染色体_________性遗传病。
(2)写出下列个体的基因型:Ⅲ9________,Ⅲ12____________。
(3)若Ⅲ9和Ⅲ12婚配,子女中只患甲或乙一种遗传病的概率为____;同时患两种遗传病的概率为_____。若Ⅲ9和Ⅲ12生了一个男孩,则该男孩正常的概率为_________。
(4)若Ⅲ9和一个正常男性婚配,如果你是医生,根据他们的家族病史,你会建议他们生一个_____(男/女)孩。
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如图一、二是两种不同遗传病的系谱图,图一中3号和4号为双胞胎,图二中4号不含致病基因,回答下列问题:
(1)在图一中若3号、4号为异卵双生,则二者基因型相同的概率为________。若3号、4号为同卵双生,则二者性状差异来自__________。
(2)图二中该病的遗传方式为__________遗传,若8号与10号近亲婚配,生了一个男孩,则该男孩患病的概率为____________。
(3)若图二中8号到了婚育年龄,根据优生的角度,你对她有哪些建议?_____________。
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