下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是[     ]A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病  遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传B.遗传方式:伴X染色体

下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是[     ]A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病  遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传B.遗传方式:伴X染色体

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下列关于遗传方式及特点的描述中,不正确的是[     ]
A.遗传方式:伴X染色体隐性遗传病  遗传特点:患者男性多于女性,常表现交叉遗传
B.遗传方式:伴X染色体显性遗传病  遗传特点:患者女性多于男性,代代相传
C.遗传方式:伴Y染色体遗传病  遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
D.遗传方式:常染色体遗传病  遗传特点:男女发病率相当,有明显的显隐性
答案
C
举一反三
图示一个家族中某种单基因遗传病的传递情况,若③号个体为纯合子的概率是1/2,则该病最可能的遗传方式为
[     ]
A.细胞质遗传
B.Y染色体遗传
C.X染色体隐性遗传
D.常染色体隐性遗传
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某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(下图所示)。下列说法正确的是
[     ]
A.该病为常染色体显性遗传病
B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者
C.Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2
D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩
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以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图,其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。
请回答:
(1)甲病的遗传方式为_________,乙病的遗传方式为________。Ⅰ1的基因型是_______________。
(2)在仅考虑乙病的情况下,Ⅲ2与一男性为双亲,生育了一个患乙病的女孩。若这对夫妇再生育,请推测子女的可能情况,用遗传图解表示。
(3)B基因可编码瘦素蛋白。转录时,首先与B基因启动部位结合的酶是________。B基因刚转录出来的RNA全长有4500个碱基,而翻译成的瘦素蛋白仅由167个氨基酸组成,说明________________________。翻译时,一个核糖体从起始密码子到达终止密码子约需4秒钟,实际上合成100个瘦素蛋白分子所需的时间约为1分钟,其原因是________________________。若B基因中编码第105位精氨酸的GCT突变成ACT,翻译就此终止,由此推断,mRNA上的________为终止密码子。
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以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是
[     ]
A.1号和2号所生的孩子可能患甲病
B.乙病是X染色体显性遗传病
C.患乙病的男性多于女性
D.甲病不可能是X隐性遗传病
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遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。下列甲图为某种单基因遗传病(相关基因用A、a表示)的部分遗传系谱图,其中Ⅲ7个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答:
(1)据甲图分析,该遗传病最可能是由位于_______染色体上的_________性基因控制的。图中Ⅱ6的基因型是_______。
(2)乙图中细胞①的名称为___________,若细胞②处于减数第二次分裂中期,此时细胞中含_____个染色体组。
(3)甲图中Ⅲ7个体色觉正常,他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且色盲(相关基因用B和b表示)的孩子,孩子的性别为________性。已知孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的,若该卵细胞与乙图中的④结合,则此受精卵发育成的个体基因型是________。若这对夫妇再生一个孩子,表现正常的概率为____________。
(4)若上述(3)中的Ⅲ7个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离,减数第二次分裂正常,则此细胞产生的精子的基因组成为_______________。
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