下图表示利用胚胎干细胞(ES细胞)所作的一系列研究,请据图分析回答:(1)过程I将胚胎干细胞置于γ射线灭活的鼠胎儿成纤维细胞的饲养层上,并加入动物血清、抗生素等

下图表示利用胚胎干细胞(ES细胞)所作的一系列研究,请据图分析回答:(1)过程I将胚胎干细胞置于γ射线灭活的鼠胎儿成纤维细胞的饲养层上,并加入动物血清、抗生素等

题型:江苏模拟题难度:来源:
下图表示利用胚胎干细胞(ES细胞)所作的一系列研究,请据图分析回答:
(1)过程I将胚胎干细胞置于γ射线灭活的鼠胎儿成纤维细胞的饲养层上,并加入动物血清、抗生素等物质,维持细胞不分化的状态。在此过程中,饲养层提供干细胞增殖所需的_____________,加入抗生素是为了________,这对于研究细胞分化和细胞凋亡的机理具有重要意义。
(2)过程Ⅱ将带有遗传标记的ES细胞注入早期胚胎的囊胚腔,通过组织化学染色,用于研究动物体器官形成的时间、发育过程以及影响的因素,这项研究利用 了胚胎干细胞具有_______的特点。在哺乳动物早期发育过程中,囊胚的后一个阶段是__________。
(3)过程Ⅲ中目的基因导人胚胎干细胞最常用的方法是_______,将目的基因转入胚胎干细胞前需构建基因表达载体,其目的是___________。
(4)过程Ⅳ得到的小鼠畸胎瘤中里面全是软骨、神经管、横纹肌和骨骼等人类组织和器官。实验时,必须用x射线照射摘除胸腺的小鼠,获得免疫缺陷小鼠,其目的是_______________,该过程研究的意义在于解决____________问题。
答案
(1)营养物质  防止杂菌污染
(2)发育全能性  原肠胚
(3)显微注射法  使目的基因在受体细胞中稳定存在、复制和表达
(4)使移植的ES细胞不会被排斥 临床上供体器官不足和免疫器官移植后排斥等
举一反三
2008年诺贝尔化学奖授予了三位在研究绿色荧光蛋白(GFP)方面作出突出贡献的科学家。绿色荧光蛋白(GFP)会发出绿色荧光,可借助荧光跟踪蛋白质在细胞内部的移动情况,帮助推断蛋白质的功能。下图表示培育绿色荧光小鼠的基本流程:
请根据上述材料回答下列问题:
(1)上述流程中,作为目的基因的是___ 。
(2)在培育绿色荧光小鼠的过程中,基因表达载体的构建是核心。一个完整的基因表达载体至少包括目的基因、启动子、终止子、____基因等部分。
(3)过程①用到的工具酶有____,过程②采用的方法是____,过程③利用的生物技术是_____。
(4)为迅速增加绿色荧光小鼠的数量,可采用试管动物技术。在这项技术中,首先要做的是体外受精和早期胚胎的培养。哺乳动物的体外受精主要包括____、精于的获取和受精等几个主要步骤。
(5)为提高胚胎的利用率,可采用_____技术,应该选择发育良好、形态正常的_______或囊胚进行分割。在对囊胚阶段的胚胎进行分割时,要注意将____________进行均等分割。
题型:期末题难度:| 查看答案
下图是培育表达人乳铁蛋白的乳腺生物反应器的技术路线。图中tetR表示四环素抗性基因,ampR表示氨苄青霉索抗性基因,BamHⅠ、HindⅢ、SmaⅠ直线所示为三种限制酶的酶切位点。
据图回答:
(1)图中将人乳铁蛋白基因插入载体,需用_______限制酶同时酶切载体和人乳铁蛋白基因。筛选含有***载体的大肠杆菌首先需要在含_______的培养基上进行。
(2)能使人乳铁蛋白基因在乳腺细胞中特异性表达的调控序列是___(填字母代号)。A启动子BteRC复制原点DampR
(3)过程①可采用的操作方法是_______(填字母代号)。
A.农杆菌转化  B.大肠杆菌转化  C.显微注射  D.细胞融合
(4)过程②采用的生物技术是_______。
(5)对早期胚胎进行切割,经过程②可获得多个新个体。这利用了细胞的_______性。
(6)为检测人乳铁蛋白是否成功表达,可采用_______(填字母代号)技术。
A.核酸分子杂交  B.基因序列分析  C.抗原-抗体杂交  D.PCR
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下列关于利用胚胎工程技术繁殖优质奶羊的叙述,错误的是[     ]
A.对受体母羊与供体母羊进行同期发情处理
B.人工授精后的一定时间内,收集供体原肠胚用于胚胎分割
C.利用胚胎分割技术可以获得两个基因型完全相同的胚胎
D.一次给受体母羊植入多个胚胎,可增加双胞胎和多胞胎的比例
题型:江苏高考真题难度:| 查看答案
老年痴呆症患者的脑血管中有一种特殊的β-淀粉样蛋白体,它的逐渐积累可能导致神经元损伤和免疫功能下降,某些基因的突变会导致β-淀粉样蛋白体的产生和积累。下列技术不能用于老年痴呆症治疗的是[     ]
A.胚胎移植技术
B.胚胎干细胞技术
C.单克隆抗体技术
D.基因治疗技术
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下图中a表示基因工程,c表示发酵工程,d表示克隆技术,则e和b分别表示
[     ]
A.胚胎移植和细胞培养
B.显微注射技术和细胞培养
C.细胞培养和花粉离体培养
D.显微注射技术和药粉离体培养
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