高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式
题目
高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式
答案
常见各个官能团性质如下:
1、卤化烃:官能团,卤原子;通式:R—X
性质:
1)与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇
2)与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃(β-碳上要有氢原子才能发生消去反应)
2、醇:官能团:醇羟基;通式:R—OH
性质:
1)跟活泼金属反应产生H2
2)跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
3)脱水反应:
乙醇:140℃分子间脱水成醚,170℃分子内脱水生成烯(能发生消去得到不饱和烃,与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去)
4)催化氧化为醛或酮(伯醇氧化成醛,仲醇氧化成酮,叔醇不能被催化氧化)
5)能与羧酸发生酯化反应生成酯
3、醛:官能团:醛基;通式:R-CHO
性质:
1)与H2等加成为醇
2)被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸
3)能与弱氧化剂银氨溶液发生银镜反应,能与弱氧化剂新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
4、酚:官能团:酚羟基;通式:苯环和-OH直接相连
性质:
1)弱酸性(不使酸碱指示剂变色),能钠反应得到氢气
2)酚羟基使苯环性质更活泼,苯环上易发生取代,酚羟基在苯环上是邻对位定位基,如与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀
3)遇FeCl3呈紫色
4)易被氧化
5、羧酸:官能团,羧基;通式:R-COOH
性质:
1)具有酸的通性(一般酸性强于碳酸),能与钠反应得到氢气
2)能与醇发生酯化反应,酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键,不能被H2加成
3)能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)
6、酯:官能团,酯基;通式:R-COO-R'
性质:
1)发生水解反应(酸性或碱性条件)生成羧酸(羧酸盐)和醇
2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇
希望以上答复能让你满意!
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
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