吡啶环上的甲基氧化成醛基如何控制其尽量减少羧酸生成

吡啶环上的甲基氧化成醛基如何控制其尽量减少羧酸生成

题目
吡啶环上的甲基氧化成醛基如何控制其尽量减少羧酸生成
4,4-二甲基-2,2联吡啶用SeO2 和1,4-二氧六环加热回流24小时候发现羧酸类副产物很多、应该如何解决.
答案
我是用1.8g 4,4-2甲基-2,2联吡啶 和1.1克二氧化硒加热回流98度反应24小时做的、温度太低原料就反应不完全、时间短也不行 最后得到的醛基产物只有不到200毫克、羧酸的将近1克.这个反应条件过高是容易形成羧酸,你按当量控制也不行?查看更多答案>>
举一反三
已知函数f(x)=x,g(x)=alnx,a∈R.若曲线y=f(x)与曲线y=g(x)相交,且在交点处有相同的切线,求a的值和该切线方程.
我想写一篇关于奥巴马的演讲的文章,写哪一篇好呢?为什么好
奥巴马演讲不用看稿子.为什么中国领导演讲要看?
想找英语初三上学期的首字母填空练习……
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