成员性状表现家庭 | 父亲 | 母亲 | 子女 |
甲 | 无耳垂 | 有耳垂 | 女儿无耳垂 |
乙 | 有耳垂 | 有耳垂 | 女儿无耳垂 |
丙 | 无耳垂 | 无耳垂 | 儿子无耳垂 |
(1)同一性状的不同表现形式叫相对性状,因此人类的有耳垂与无耳垂在遗传学上称为相对性状.在一对相对性状的遗传过程中,子代个体出现了亲代没有的性状,则亲代个体表现的性状是显性性状,新出现的性状一定是隐性性状,由一对隐性基因控制;表中乙家庭父母都有耳垂,而出现了无耳垂的女儿,说明有耳垂是显性性状,无耳垂是隐性性状. (2)甲家庭母亲有耳垂,父亲无耳垂,女儿无耳垂个体的基因型是dd;其中一个基因来自父亲,一个来自母亲.说明母 亲带有隐性基因d,母亲有耳垂,还带有显性基因D;这样母亲的基因型是Dd.在亲代的生殖细胞形成过程中,经过减数分裂,成对的染色体彼此分离,男性产生两种类型的精子--含22条常染色体+X染色体的精子和含22条常染色体+Y染色体的精子,女性则只产一种含22条常染色体+X染色体的卵细胞.受精时,如果是含22条常染色体+X的精子与卵子结合,就产生具有22对常染色体+XX的受精卵并发育成女性;如果是含22条常染色体+Y的精子与卵子结合,就产生具有22对常染色体+XY的受精卵并发育成为男性.因此,就控制耳垂的基因组成看,甲家庭母亲产生的生殖细胞类型有2种是D或d,该生殖细胞中的性染色体为X.. (3)甲家庭中的父亲无耳垂,母亲有耳垂,女儿无耳垂个体的基因型是dd,其中一个基因来自父亲,一个来自母亲.说明母亲带有隐性基因d,父亲有耳垂,还带有显性基因D;这样母亲的基因型是Dd,父亲的基因型是dd.他们所生的每一个孩子有耳垂的几率是50%;乙家庭父母都有耳垂,而出现了无耳垂的女儿的遗传图解如图2,由的遗传图解可知,该夫妇生出一个无耳垂孩子的可能性是25%.丙家庭父母都是隐性性状,其子女一定是隐性性状,出现显性性状的几率为0.因此丙家庭中,后代无耳垂的可能性100%. 故答案为: (1)相对性状;乙; (2)2;X; (3)D | |||
人的双眼皮由显性基因B控制,单眼皮由隐性基因b控制.表四为迈克家族中三代人的眼皮遗传情况.请据表回答: |