(15分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下:已知:;。请回答以下问题:(1)

(15分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下:已知:;。请回答以下问题:(1)

题型:不详难度:来源:
(15分)中药葛根是常用祛风解表药物,其有效成分为葛根大豆苷元,用于治疗高血压引起的头疼、头晕、突发性耳聋等症。其合成线路如下:

已知:
请回答以下问题:
(1)物质C的结构简式为         
(2)对于葛根大豆苷元,下列说法正确的是         
A.1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应B.不发生硝化反应
C.可发生水解反应D.与溴水可发生加成或取代反应
(3)步骤①变化所需加的试剂是            ,步骤③的反应类型为        
(4)物质B发生缩聚反应生成高分子化合物的反应方程式为                        
(5)写出同时符合下列条件的物质C同分异构体的结构简式         (写一种)
i.不能与Fe3+发生显色反应   ii.可以发生银镜反应
iii.苯环上有两种不同化学环境的氢原子
(6)有以下合成线路: 

请结合所学知识和题给信息,分析上述合成线路的合理性上存在的问题           
答案
(14分)
(1)(2分)                 (2)AD (2分)
(3)浓硫酸和浓硝酸(2分)      还原(2分)
(4)(3分)
(5)    (2分)
(6)第③步中苯酚容易被氧化  (2分)
解析


试题分析:(1)根据题给信息,反应②应为—CN转化为—COOH,即A为对硝基苯乙酸,分析反应⑤可知,其产物为物质C与间苯二酚发生取代反应所得,所以C为对羟基苯乙酸。(2)葛根大豆苷元分子中有两个酚羟基,所以1 mol葛根大豆苷元最多可以和2 molNaOH反应;又因其具有苯酚的结构,且分子中有碳碳双键,所以可以与溴水可发生加成或取代反应。(3)步骤①为苯环的硝化反应,所需试剂应为浓硝酸和浓硫酸;步骤③的反应实质是,既加氢又脱氧,属于还原反应。(4)物质B为对氨基苯乙酸,既有羧基又有氨基,通过分子间的氨基和羧基脱水可以发生缩聚反应,化学方程式见答案。(5)不能与Fe3+发生显色反应,说明不含酚羟基,可以发生银镜反应,说明有醛基,苯环上有两种不同化学环境的氢原子,结合C物质的结构可推知苯环上有两个处于对位的不同基团,可能的结构有。(6)反应③为苯酚的硝化反应,所用试剂为浓硝酸和浓硫酸,苯酚易被强氧化性的浓硝酸和浓硫酸氧化。
举一反三
下列关于有机物的叙述正确的是        
A.甲苯分子中所有原子均在同一个平面上
B.乙烯使KMnO4溶液褪色,是因为两者发生了加成反应
C.分子式为C4H9Br的同分异构体共有4种(不考虑立体异构)
D.在酸性条件下,CH3CO18OC2H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH

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(12分)【化学——有机化学基础】
某研究小组以甲苯为主要原料,合成医药中间体F和Z。

苯胺中氨基易被氧化。
请回答下列问题:
(1)有机物A的结构简式为        
(2)下列有关F的说法正确的是         
a.分子式是C7H7NO2Br       b.能形成内盐
c.能发生酯化反应和缩聚反应       d.1 mol的F最多可以和2 mol NaOH反应
(3)B→C的化学方程式是        。在合成F的过程中,B→C步骤不能省略,理由是                                 
(4)写出同时符合下列条件的Z的同分异构体(不含Z,不考虑立体异构)。
①含有苯环结构   ②与Z含有相同官能团
                                                            
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下列说法中错误的是
A.1mol CH2=CH2可以与Br2发生加成反应,消耗1 mol Br2
B.苯的邻位二元取代物只有一种,可以说明苯分子不具有碳碳单键和碳碳双键的交替结构
C.甲苯中所有原子都在同一平面内
D.苯乙烯与立方烷( )互为同分异构体

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某有机化合物的结构简式为,它可以发生的反应类型有
①取代反应 ②加成反应 ③消去反应 ④酯化反应 ⑤水解反应 ⑥中和反应
A.①③④⑥       B.②⑤⑥
C.①②③④⑥D.全部

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向有机物X中加入合适的试剂(可以加热),检验其官能团。下列有关结论错误的是
选项
试剂
现象
结论
A
金属钠
有气体产生
含羟基或羧基或羟基、羧基
B
银氨溶液
产生银镜
含有醛基
C
碳酸氢钠溶液
产生气泡
含有羧基
D
溴水
溶液褪色
含有碳碳双键

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