聚3羟基丁酸酯(PHB),被用于制造可降解塑料等。PHB是由3羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,
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聚3羟基丁酸酯(PHB),被用于制造可降解塑料等。PHB是由3羟基丁酸[CH3CH(OH)CH2COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,
题型:不详
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来源:
聚3羟基丁酸酯(PHB),被用于制造可降解塑料等。
PHB是由3羟基丁酸[CH
3
CH(OH)CH
2
COOH]分子聚合而成。合成聚-3-羟基丁酸酯的途径很多,其中有一种途径的副产物少、污染小、原子利用率高,其合成路线如下:
A+CH
2
=CH—CH=CH
2
PHB
试回答下列问题:
(1)写出C中含有的官能团的名称是_________________________________。
(2)上述转化过程中属于加成反应的是________________(填序号)。
(3)反应②符合绿色化学思想(碳原子的有效利用率为100%),则A的结构简式为__________。
(4)写出反应④的化学方程式________________________________。
(5)写出与C互为同分异构体,能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有两个吸收峰的有机物的结构简式为__________________________________________。
答案
(1)羰基、羧基 (2)①、③ (3)CH
3
—C≡C-CH
3
(5) OHC-CH
2
-O-CH
2
-CHO
解析
(1)D为3羟基丁酸,而C加氢生成羟基,说明C是含有羰基和羧基
(2)根据题给反应信息可知①和③是加成反应
(3)根据题给信息可推知B是对称,则A为对称结构,含有叁键。所以A为CH
3
—C≡C—CH
3
。
(4)反应为
(5)与C互为同分异构体,能发生银镜反应,且核磁共振氢谱有两个吸收峰说明其是对称结构,应为OHC—CH
2
—O—CH
2
—CHO。
举一反三
普伐他汀是一种调节血脂的药物,其结构如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述正确的是
A.不能通过反应形成高分子化合物
B.不能使酸性KMnO
4
溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1mol该物质最多可与1molNaOH反应
题型:不详
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|
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(15分)已知:化合物F是用于制备药品盐酸祛炎痛的中间产物,其合成路线为:
已知:(Ⅰ)RNH
2
+R
/
CH
2
Cl
RNHCH
2
R
/
+HCl(R和R
/
代表烃基)
(Ⅱ)苯的同系物能被酸性高锰酸钾溶液氧化,如:
(Ⅲ)
(苯胺,弱碱性,易氧化)
(Ⅳ)
与浓硫酸、浓硝酸混合在不同温度下会得到不同产物。
回答下列问题:
(1)D中含有的官能团名称为
;E含有的官能团名称为
、
(2)反应①~⑤中,属于取代反应的是(填反应序号)
(3)检验D中官能团的实验操作如下:取少量D于试管中,
(4)C的结构简式是
(5)D+E→F的化学方程式:
(6)已知E的一种同分异构体(对位氨基)在一定条件下,可聚合成热固性很好的高分子,写出合成此高聚物的化学方程式:
(7)已知某有机物M的分子式为C
9
H
11
Cl,符合下列条件的M的同分异构体有
种。①与D互为同系物
②M为二取代苯化合物。
题型:不详
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以下是一种药物Ⅳ合成部分路线:
请回答下列问题:
(1)化合物Ⅰ的分子式为
,它长期暴露在空气中会变质,其原因是
。
(2)化合物Ⅰ转化为Ⅱ的反应类型是
。
(3)化合物Ⅰ的同分异构体A含α-氨基苯乙酸,A的苯环对位含
,则A的结构简式是
,A在催化剂的作用下通过肽键形成高聚物,试写出该反应的化学方程式
。
(4)写出Ⅲ的结构简式
。
(5)
在一定条件下发生类似化合物Ⅱ转化为Ⅲ的反应,试写出该反应的化学方程式
。
题型:不详
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分子式为C
9
H
10
O
2
,能与NaHCO
3
溶液反应放出CO
2
,且苯环上一氯代物有两种的有机物有(不考虑立体异构)
A.3种
B. 4种
C.5种
D.6种
题型:不详
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脱水环化是合成生物碱类天然产物的重要步骤,某生物碱合成路线如下:
(1)化合物Ⅲ的化学式为
。
(2)化合物A的结构简式为
。(3)反应①的化学方程式为
。
(4)下列说法错误的是
。
A.化合物Ⅱ能发生银镜反应
B.化合物Ⅰ~Ⅴ均属于芳香烃
C.反应③属于酯化反应
D.化合物Ⅱ能与4 molH
2
发生加成反应
E.化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ均能与金属钠反应放出氢气
(5)化合物Ⅵ与化合物Ⅲ互为同分异构体,Ⅵ中含有酯基,且能与FeCl
3
溶液发生显色反应,其苯环上的一氯代物只有2种。写出一种满足上述条件的Ⅵ的结构简式:
。
(6)化合物Ⅶ如图所示,在一定条件下也能发生类似上述第④步的环化反应,化合物Ⅶ环化反应产物的结构简式为
。
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