口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物Ⅰ的合成路线如下:已知:①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2②R

口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物Ⅰ的合成路线如下:已知:①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2②R

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口服抗菌药利君沙的制备原料G和某种广泛应用于电子电器等领域的高分子化合物Ⅰ的合成路线如下:

已知:①R—CH2—CH===CH2R—CHCl—CH===CH2
②R—CH2—CH===CH2  R—CH2CH2CH2CHO
(1)A的结构简式是________,D中的官能团的名称是________。
(2)写出B―→C的化学方程式:___________________________________________,
该反应类型是____________________。
(3)H的分子式为C8H6O4,能与碳酸钠溶液反应放出气体,其一氯取代物只有一种,写出H的结构简式:_____________________________________________________
(4)写出E+H―→I的化学方程式:______________________________。
(5)J是比C多一个碳原子的C的同系物,J可能的稳定结构有________种(①考虑顺反异构;②“”结构不稳定),请任意写出其中一种的结构简式:______________。
(6)关于G的说法中正确的是________(填序号)。
a.1 mol G可与2 mol NaHCO3反应
b.G可发生消去反应
c.1 mol G可与2 mol H2发生加成反应
d.G在一定条件下可与Cl2发生取代反应
答案
(1)CH3—CH===CH2 醛基、羟基
(2)Cl—CH2—CH===CH2+NaOHHO—CH2—CH===CH2+NaCl 取代反应

 
(6)ad
解析
根据题中信息和转化关系可知A、B、C、D、E、F、G、H、I分别为CH3—CH===CH2、Cl—CH2—CH===CH2、HO—CH2—CH===CH2、HO—CH2—CH2—CH2CHO、HO—CH2CH2CH2CH2—OH、OHCCH2CH2CHO、HOOCCH2CH2COOH、
根据信息可知,J可能的稳定结构有CH2===CHCH2CH2OH、5种
(6)1 mol HOOCCH2CH2COOH有2 mol —COOH,可以与2 mol NaHCO3反应;G不能发生消去反应;—COOH不能发生加成反应;G在光照条件下可与Cl2发生取代反应。
举一反三
有机物C4H8Cl2的同分异构体中只含一个“—CH3”的有(  )
A.2种B.3种C.4种D.5种

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已知某烃的相对分子质量为72,该烃可能是(  )
①正戊烷 ②异丁烷 ③C5H10 ④(CH3)2CHCH2CH3   ⑤(CH3)4C
A.③B.①②C.①④⑤D.①③④⑤

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下表中所列的都是烷烃,它们的一卤取代物均只有一种,分析下表中各项的排布规律,按此规律排布第6项应为(  )
1
2
3
4
5
6
……
……
C2H6
C5H12
C8H18
……
 
……
 
A.C14H30        B.C17H36         C.C20H42        D.C26H54
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已知(CH3)2C=CH2,可表示为,脱落酸(如图)可用作植物生长抑制剂,下列对该物质的叙述正确的是(  )
A.其分子式为C15H22O4
B.其属于芳香族化合物
C.1 mol该物质最多可与3 mol H2发生反应
D.该物质在一定条件下可发生自身取代反应生成含七元环的物质

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L­多巴()是治疗帕金森氏症的药物,下列说法中不正确的是(  )
A.核磁共振氢谱上共有8个峰
B.其分子式为C9H11O4N
C.能与酸、碱反应生成盐
D.能与浓溴水发生取代反应

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