药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙
题型:不详难度:来源:
药物贝诺酯可由乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得:
下列有关叙述正确的是A.贝诺酯分子可与6molH2完全反应 | B.可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚 | C.贝诺酯与足量NaOH 溶液共热,最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠 | D.乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均可与NaHCO3溶液反应 |
|
答案
B |
解析
试题分析:A.贝诺酯分子中有-COOC-、-NH-CO-,两种含氧官能团都不能与氢气加成,只有两个苯环可与氢气发生加成反应,但没有说明是1mol有机物无法判断,故A错误;B.对乙酰氨基酚含酚-OH,遇FeCl3溶液显紫色,则可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚,故B正确;C.贝诺酯与足量NaOH溶液共热发生水解,-COOC-、-NH-CO-均发生断键,不生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠,故C错误;D.乙酰水杨酸含-COOH,酚-OH的酸性不能与NaHCO3溶液反应,则只有乙酰水杨酸能与NaHCO3溶液反应,故D错误;故选B. |
举一反三
二茂铁(如图)是一种有机过渡金属化合物,不溶于水,易溶于苯、乙醚等有机溶剂。由烃A可制备二茂铁。A分子是一种没有侧链的环状结构,其一氯取代物有三种,1molA最多可与2molBr2加成,其与Br2的1:1加成只得两种产物。
(1)A的结构简式为 。 (2)下列说法正确的是 。A.烃A具有烯烃的性质 | B.烃A具有苯的性质 | C.烃A分子中所有的碳原子可能在同一平面 | D.烃A不可能发生取代反应 | (3)写出A的1,4-加成聚合反应的化学方程式 二茂铁氯乙酰是有机合成的中间体,下面是其合成路线:
(4)写出有关物质的化学式:试剂A ,C (结构简式)。 (5)B→C的反应类型是 ,最终合成二茂铁乙酰氯的反应类型是 。 (6)写出C与足量NaOH溶液反应的化学方程式: 。 |
化合物A(C6H6O)是一种重要的有机化工原料,A 的有关转化反应如下(部分反应条件略去): 已知: (R表示烃基,R′和R″表示烃基或氢)
(1)写出A 的结构简式: 。 (2)G是常用指示剂酚酞。写出G的分子式 。 (3)某化合物是E的同分异构体,且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物结构简式: (任写一种)。 (4)F和D互为同分异构体。写出反应E→F的化学方程式: 。 (5)结合相关信息,写出以A和HCHO为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任选)。合成路线流程图示例如下:
|
有机物A、B、C、D、E、F、G的相互关系如下图所示。
(1)检验A中卤元素的实验方法是 。 (2)B的结构简式为 ;①的化学反应类型是 。 (3)G在实验室中可通过两步反应氧化成F。其中第一步反应的条件是 ,反应得到的产物可能有(填写结构简式) 。 (4)F是一种二元酸,它在一定条件下可与G反应生成高分子化合物,该高分子的结构简式为 。 写出反应④的化学反应方程式 。 |
A为某有机合成的中间体,分子内无支链,在一定条件下发生消去反应可能得到两种互为同分异构体的产物,B是其中的一种,可用于制取合成树脂、染料等多种化工产品。A能发生如下图所示的变化。
已知(注:R、R´为烃基) 试回答: (1)在A的同分异构体中 a.写出一种具有酸性的结构简式____________________, b.能发生水解反应的有____________种。 (2) C→D的反应类型是___________,E→F的反应类型是___________。 a.氧化反应 b.还原反应 c.加成反应 d.取代反应 (3) D的结构简式是_____________。 (4)写出E生成高聚物的化学方程式:______________。 (5)两分子C脱去两分子水形成含有八元环的M,写出M的结构简式:________________________。 |
某芳香烃X(相对分子质量为92)是一种重要的有机化工原料,研究部门以它为初始原料设计出如下转化关系图(部分产物、合成路线、反应条件略去)。其中A是一氯代物,H是一种功能高分子,链节组成为(C7H5NO)。
已知:(苯胺,易被氧化) 完成下列填空: (1)X的结构简式是 ,反应⑤的类型是 。 (2)反应②③两步能否互换 (填“能”或“不能”),理由是 。 (3)反应④的化学方程式是 。 (4)检验B是否完全转化为C的方法是 (选填编号)。 a.定量分析:测熔点 b.定性分析:酸性高锰酸钾溶液 c.定量分析:银氨溶液 d.定性分析:新制氢氧化铜 |
最新试题
热门考点