(15分)工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如下:请回答下列问题:(1)步骤①所得废渣的成分是          (

(15分)工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如下:请回答下列问题:(1)步骤①所得废渣的成分是          (

题型:不详难度:来源:
(15分)工业上设计将VOSO4中的K2SO4、SiO2杂质除去并回收得到V2O5的流程如下:

请回答下列问题:
(1)步骤①所得废渣的成分是          (写化学式),操作I的名称        
(2)步骤②、③的变化过程可简化为(下式R表示VO2+,HA表示有机萃取剂):
R2(SO4)n (水层)+ 2nHA(有机层)2RAn(有机层) + nH2SO (水层) 
②中萃取时必须加入适量碱,其原因是                                                     
③中X试剂为                            
(3)④的离子方程式为                                      
(4)25℃时,取样进行试验分析,得到钒沉淀率和溶液pH之间关系如下表:
pH
1.3
1.4
1.5
1.6
1.7
1.8
1.9
2.0
2.1
钒沉淀率%
88.1
94.8
96.5
98.0
98.8
98.8
96.4
93.1
89.3
结合上表,在实际生产中,⑤中加入氨水,调节溶液的最佳pH为             ;若钒沉淀率为93.1%时不产生Fe(OH)3沉淀,则溶液中c(Fe3+)<           。〖已知:25℃时,Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39
(5)该工艺流程中,可以循环利用的物质有                                    
答案
(1)SiO2,过滤;(2)加入碱中和硫酸,促使平衡正向移动,提高钒的萃取率,H2SO4
(3)6VO2++ClO3-+9H2O=6VO3-+Cl-+18H+;(4)1.7~1.8 ,26×10-3mol/L;
(5)氨气(或氨水),有机萃取剂
解析

试题分析:(1)在K2SO4、SiO2、VOSO4中只有SiO2不能在水中溶解,因此步骤①所得废渣的成分是SiO2。将难溶性固体与溶液分离的操作是过滤。因此操作I的名称为过滤。(2)②中萃取时必须加入适量碱,其原因是加入碱中和前边反应产生的硫酸,促使平衡正向移动,提高钒的萃取率,③中X试剂为H2SO4。(3)在含有VO2+、SO42-的水在加入氧化剂KClO3可以把+4价的VO2+氧化为+5价的VO3-。因此根据电荷守恒及电子守恒,结合质量守恒定律,可知该步骤的离子方程式为6VO2++ClO3-+9H2O =6VO3 -+Cl-+ 18H+;(4)根据25℃时,钒沉淀率和溶液pH之间关系表格数据可知zai pH为1.7、1.8时钒沉淀率最高。因此调节溶液的最佳pH为1.7~1.8,若钒沉淀率为93.1%,则pH="2.0," c(H+)=10-2mol/L, c(OH-)=10-12,此时不产生Fe(OH)3沉淀,根据Ksp[Fe(OH)3]=2.6×10-39,则溶液中c(Fe3+)< Fe(OH)3÷c3(OH-) =2.6×10-39 ÷(10-12)3=2.6×10-3mol/L。(5)根据流程示意图可知:该工艺流程中,可以循环利用的物质有氨气(或氨水)和有机萃取剂。
举一反三
难溶化合物的溶解能力可以用溶度积Ksp来表示,当溶液中相应离子浓度的乘积大于该值时,会形成沉淀。已知常温下AgCl的Ksp=1.8×10-10,AgI的Ksp=8.5×10-17。若在常温下,向5 mL含有KCl和KI各为0.01 mol/L的溶液中加入8 mL 0.01 mol/L AgNO3溶液,此时溶液中所含溶质的离子浓度大小关系正确的是(     )
A.c(K)>c(NO3)>c(Cl)>c(Ag)>c(I)
B.c(K)>c(NO3)>c(Ag)>c(Cl)>c(I)
C.c(NO3)>c(K)>c(Ag)>c(Cl)>c(I)
D.c(K)>c(NO3)>c(Ag)=c(Cl)+c(I)

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下列说法正确的是
A.两种难溶物中溶解度小的物质其KSP不一定小
B.同种酸形成的酸式盐溶解度一定比正盐的溶解度大
C.因为Ksp(BaSO4)= 1.08×l0-l0,Ksp(BaCO3)=8.1×10-9,所以BaSO4沉淀不可能转化为BaCO3沉淀
D.相同温度下,将足量AgCl固体分别加入同体积的①0.1mo1·L-l盐酸、②0.1mo1·L-1氯化镁溶液、③0.1mo1·L-l l硝酸银溶液中,c(Ag+):③>②>①

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(15分)工业上为了测定辉铜矿(主要成分是Cu2S)中Cu2S的质量分数,设计了如图装置。实验时按如下步骤操作:
A.连接好仪器,使其成为如图装置,并检查装置的气密性。
B.称取研细的辉铜矿样品1.000g。
C.将称量好的样品小心地放入硬质玻璃管中。
D.以每分钟1L的速率鼓入空气。
E.将硬质玻璃管中的辉铜矿样品加热到一定温度,发生反应为:Cu2S+O2SO2 +2Cu。
F.移取25.00mL含SO2的水溶液于250mL锥形瓶中,用0.0100mol/L KMnO4标准溶液滴定至终点。按上述操作方法重复滴定2—3次。

试回答下列问题:
(1)装置①的作用是_________________;装置②的作用是____________________。
(2)假定辉铜矿中的硫全部转化为SO2,并且全部被水吸收,则操作F中所发生反应的化学方程式为                                          ,当产生_______________________________的现象时可判断滴定已经达到终点。
(3)若操作F的滴定结果如下表所示,则辉铜矿样品中Cu2S的质量分数是________。
滴定
次数
待测溶液的
体积/mL
标准溶液的体积
滴定前刻度/mL
滴定后刻度/mL
1
25.00
1.04
21.03
2
25.00
1.98
21.99
3
25.00
3.20
21.24
(4)本方案设计中由一个明显的缺陷影响了测定结果(不属于操作失误),你认为是                                                         (写一种即可)。
(5)已知在常温下FeS 的 Ksp= 6 . 25 × 10 -18, H2S 饱和溶液中 c (H)与 c (S2)之间存在如下关系:c2 (H)·(S2) =" 1" . 0×10-22。在该温度下,将适量 FeS 投入硫化氢饱和溶液中,欲使溶液中(Fe2+)为1 mol/L,应调节溶液的c(H)为__________________。
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已知25℃时,CaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲线如图所示,向l00mL该条件下的CaSO4饱和溶液中加入400mL 0.0lmol·L-l的Na2SO4溶液,针对此过程的下列叙述正确的(   )
A.溶液中析出CaSO4沉淀,最终溶液中c(SO42)较原来大
B.溶液中无沉淀析出,溶液中c(Ca2+)、c (SO4)都变小
C.溶液中析出CaSO4沉淀,溶液中c(Ca2+)、c(SO42)都变小
D.溶液中无沉淀析出,但最终溶液中c(S042-)较原来大

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已知常温下AgCl的Ksp=1.8×10-10,AgI的Ksp=8.5×10-17。若向5mL含有KCl和KI各为0.01mol/L的混合溶液中加入8mL 0.01mol/L AgNO3溶液,此时溶液中所含溶质的离子浓度大小关系正确的是
A.c(K+)>c(NO3)>c(Cl)>c(Ag+)>c(I
B.c(K+)>c(NO3)>c(Ag+)>c(Cl)>c(I
C.c(NO3)>c(K+)>c(Ag+)>c(Cl)>c(I
D.c(K+)>c(NO3)>c(Ag+)=c(Cl)+c(I

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