【化学——选修5:有机化学基础】(15分)有机化合物A的分子式为C4H9Br,A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰,其面积之比为2:1:6,利用A按照下列合成路线可
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【化学——选修5:有机化学基础】(15分) 有机化合物A的分子式为C4H9Br,A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰,其面积之比为2:1:6,利用A按照下列合成路线可以合成调味剂,注:部分物质省略。
已知:①B在一定条件下可以合成一种高分子化合物,C和D互为同分异构体;
试回答下列问题: (1)化合物B的系统命名是__________,B生成高分子化合物的化学方程式为__________ ____________________________________________________________. (2)D的结构简式为________________________。 (3)由B经两步反应转化为C经历的反应类型为__________ 和___________。 (4)E转化为F的化学方程式为_________。 (5)F的同分异构体需符合下列条件:①分子中含有苯环,苯环上共有2个取代基,且处于对位;②能与溶液反应生成CO2。符合条件的同分异构体共有_________种,其中一种异构体的核磁共振氢谱只有5个吸收峰,且吸收峰面积之比为3:2: 2:1:6,则该异构体的结构简式为 __________________. |
答案
(1)2-甲基-1-丙烯(2分) (2分,可不标反应条件) (2)(CH3)2CHCH2OH(2分) (3)加成反应(1分) 取代反应(或水解反应)(1分) (4) (3分) (5)13(2分) (2分) |
解析
试题分析:有机化合物A的分子式为C4H9Br,A分子的核磁共振氢谱有3个吸收峰,其面积之比为2:1:6,从这些信息中可以得出A是2-甲基-1-溴丙烷,再依据题中的转化关系,可知:B是A消去以后得到的产物。也就是2-甲基-1-丙烯。又因为C和D互为同分异构体,再依据提供的第二个反应条件,可以判断出:C是2-甲基-1-丙烯与水加成反应生成的2-甲基-2-丙醇,而D是卤代烃A水解以后得到的2-甲基-1-丙醇,从而整个关系就可求解。 |
举一反三
某烃与氢气发生反应后能生成(CH3)2CHCH2CH3,则该烃不可能( )A.2-甲基-2-丁烯 | B.2,3-二甲基-1-丁烯 | C.3-甲基-1-丁烯 | D.2-甲基-1,3-丁二烯 |
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(11分)完成下列空白。 (1)“辛烷值”用来表示汽油的质量,汽油中异辛烷的爆震程度最小,将其辛烷值标定为100下图 是异辛烷的球棍模型,则异辛烷的系统命名为 。
(2)写出下列反应的化学方程式: ① 2,5-二甲基-2,4-己二烯与足量氢气加成: ; ② 2-甲基-2-丁烯加聚反应 ; ③ 甲苯在一定条件下生成三硝基甲苯: ; (3)烯烃与溴化氢、水加成时,产物有主次之分,例如: CH2==CHCH3+HBr→CH3CHBrCH3 (主要产物) + CH3CH2CH2Br(次要产物) A是一种不对称烯烃,与HBr加成时,生成的主要产物为B,且B中仅含有4个碳原子、1个溴原子、1种氢原子。则B的结构简式为 ,A的结构简式为 。 |
下列说法正确的是 ( )A.用酸性高锰酸钾即可鉴别苯酚溶液,2,4-己二烯和甲苯 | B.按系统命名法化合物 的名称为:2,5,6-三甲基-3-乙基庚烷 | C.新型解热镇痛抗炎药贝诺酯在酸性条件下完全水解可以得到3种有机物 | D.β—月桂烯的结构如图,一分子该物质与两分子溴发生加成反应的产物(只考虑位置异构)理论上最多有3种 |
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下列说法正确的是A.某烷烃的名称为2,2,4,4-四甲基-3,3,5-三乙基己烷 | B.等质量的甲醛与乳酸[CH3CH(OH)COOH]完全燃烧消耗氧气的量不相等 | C.结构片段为的高聚物,是其单体通过缩聚反应生成 | D.化合物在酸性条件下水解,所得溶液加碱后加热有NH3生成 |
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下列有机物命名正确的是A.3-甲基-2-戊炔 | B.3-乙基-1-丁烯 | C.2-甲基-1-丙醇 | D.3,4, 4-三甲基己烷 |
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