下列关于有机物的命名正确的是A.2-甲基-3-丁醇B.2,2-甲基丁烷C.2-乙基-1-丁烯D.间甲苯

下列关于有机物的命名正确的是A.2-甲基-3-丁醇B.2,2-甲基丁烷C.2-乙基-1-丁烯D.间甲苯

题型:不详难度:来源:
下列关于有机物的命名正确的是
A.2-甲基-3-丁醇B.2,2-甲基丁烷
C.2-乙基-1-丁烯D.间甲苯

答案
C
解析

试题分析:判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名,其核心是准确理解命名规范:(1)烷烃命名原则:①长:选最长碳链为主链;②多:遇等长碳链时,支链最多为主链;③近:离支链最近一端编号;④小:支链编号之和最小.看下面结构简式,从右端或左端看,均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则;⑤简:两取代基距离主链两端等距离时,从简单取代基开始编号.如取代基不同,就把简单的写在前面,复杂的写在后面;(2)有机物的名称书写要规范;(3)对于结构中含有苯环的,命名时可以依次编号命名,也可以根据其相对位置,用“邻”、“间”、“对”进行命名;(4)含有官能团的有机物命名时,要选含官能团的最长碳链作为主链,官能团的位次最小。A、编号位置不对,应该是3-甲基-2-丁醇,A不正确;B、命名不规范,应该是2,2-二甲基丁烷,B不正确;C正确;D、命名不规范,应该是间二甲苯,D不正确,答案选D。
举一反三
某烷烃A,其蒸气密度是相同状况下氢气密度的64倍,经测定得知A分子中共含有6个甲基。
(1)若A不是烯烃与氢气加成的产物,则A的结构简式为:                          
(2)若A是炔烃与氢气加成的产物,则A的名称为:                                
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下列说法正确的是
A.按系统命名法,化合物的名称为2,4—二乙基—6—丙基辛烷
B.月桂烯 ()所有碳原子一定在同一平面上
C.取卤代烃,加入氢氧化钠的乙醇溶液加热一段时间后冷却,再加入稀硝酸酸化的硝酸银溶液,一定会产生沉淀,并根据沉淀颜色判断卤代烃中卤原子的种类
D.通常条件下,1mol的 分别与H2 和浓溴水完全反应时,消耗的H2和Br2的物质的量分别是 4mol、3mol

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下列说法正确的是
A.按系统命名法,有机物的名称为3,7一二.甲基-4-乙基辛烷
B.高聚物脲醛树脂()的合成单体之一是
C.1 mol葡萄糖能水解生成2 rnol CH3CH2OH和2 mol CO2
D.在酸性条件下,CH3CO18OC2 H5的水解产物是CH3CO18OH和C2H5OH

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下列说法正确的是
A.按系统命名法的名称为2一甲基一3,5一二乙基己烷
B.用Na2 C03溶液能区分CH3COOH、CH3CH2OH,苯、硝基苯四种物质
C.等质量的甲烷、乙烯、1,3一丁二烯分别充分燃烧,所耗氧气的量依次增加
D.下列物质的沸点按由低到高顺序为:(CH3CH2)2CH3<(CH3)3CH<CH3(CH2)3CH3<(CH3)2CHCH2CH3

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药物普仑司特对预防和治疗中耳炎、银屑病等均有良好疗效。在普仑司特的合成中需要用到关键中间体M(1﹣溴﹣4﹣苯丁烷)。中间体M的合成路线如下:

已知:
回答下列问题:
(1)D中的官能团为             :反应④属于             反应(填反应类型);
B的结构简式为                                                
(2)写出一种满足下列条件的A的同分异构体的结构简式:                    
A.能发生银镜反应和水解反应:  B.不存在顺反异构体
(3)利用溴代烃E (含溴质量分数为66.1%)为起始原料也可制得中间体M:

则E的结构简式为                           
F→M的化学方程式为                                                
(4)C6H5MgBr与化合物G在一定条件下直接反应可制得M。①用系统命名法给化合物G命名:             ;②写出加热条件下G在足量NaOH醇溶液中反应的化学方程式:                 
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