某有机物含碳40%、含氢6.67%、含氧53.3%,如果0.2mol该有机物的质量为 6g , 则它的化学式为( )。A.C2H2O2B.C2H4OC.
题型:不详难度:来源:
某有机物含碳40%、含氢6.67%、含氧53.3%,如果0.2mol该有机物的质量为 6g , 则它的化学式为( )。A.C2H2O2 | B.C2H4O | C.CH2O | D.C2H4O2 |
|
答案
C |
解析
该有机物的摩尔质量为: 6 g/0.2mol,故选 C。 |
举一反三
TBC是优良的增塑剂,具有很好的相容性,且挥发性小、耐寒、耐光及耐水等,广泛用于医学卫生用品,它的结构式如右图,合成时柠檬酸与正丁醇合成数据如下:
下表中实验数据均为用活性炭固体杂多酸作催化剂,实验时催化剂总量占原料的1%,实验结果如下表。表1:酸醇物质的量之比对酯化率的影响;表2:酯化时间对酯化率的影响;表3:酯化率随温度变化情况。
表1
| n(酸)︰n(醇)
| 1︰5.0
| 1︰5.5
| 1︰6.0
| 1︰6.5
| 1︰7.0
| 酯化率/%
| 95.1
| 96.3
| 97.0
| 97.4
| 97.2
| 表2
| 时间/h
| 0.5
| 1.0
| 2.0
| 3.0
| 5.0
| 酯化率/%
| 40.0
| 70.2
| 94.3
| 97.4
| 97.4
| 表3
| 温度/℃
| 130
| 140
| 145
| 150
| 160
| 酯化率/%
| 89.5
| 96.2
| 97.4
| 97.4
| 97.2
| 试回答下列问题 (1)酯化反应适宜的条件n(酸)∶(醇)、时间/h、温度/℃分别是: ▲ (选填序号)。 A.1∶5,1,130 B.1∶5.5 ,1,140 C.1∶7 ,2,160 D.1∶6.5 ,3,145 (2)TBC的一种标准谱图如右,它是 ▲ (A、1H-NMR图谱 B、红外光谱 C、质谱) (3)TBC与足量NaOH溶液反应的化学方程式: ▲ 。 (4)柠檬酸的一种同分异构体A,能发生如下转化: A可能的结构式为: ▲ (只写一种)。 |
实验测得某碳氢化合物A中,含碳80%、含氢20%,求该化合物的实验式。又测得该化合物的相对分子质量是30,求该化合物的分子式。 |
2.3g某有机物A完全燃烧后,生成0.1 mol CO2和 2.7gH2O,测得该化合物的蒸气与空气的相对密度是1.6,求该化合物的分子式。 |
某烃含碳氢两元素的质量比为3∶1,该烃对H2的相对密度为8,试确定该烃的分子式. |
某酯A的化学式为C9H10O2,且A分子中只含有1个苯环,苯环上只有一个取代基。现测出A的1H-NMR谱图有5个峰,其面积之比为1︰2︰2︰2︰3。利用红外光谱仪可初步检测有机化合物中的某些基团,现测得A分子的红外光谱如下图: 、 试回答下列问题。 (1)A的结构简式可为C6H5COOCH2CH3 C6H5CH2OOCCCH3、 。 (2)A的芳香类同分异构体有多种,请按要求写出其中不含甲基且属于芳香酸的B的结构简式: 。 (3)已知C是A的同分异构体,分子中不含甲基,且遇FeCl3溶液显紫色,苯环上只有两个对位取代基的芳香醛,且有如下转化关系。 ① 写出D E的化学方程式 。 ② 请用合成反应流程图表示出由C合成F的最合理的合成方案(注明反应条件)。 提示:合成反应流程图表示方法示例如下: |
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