实验室制取硝基苯的主要步骤如下:网①配置一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合物,加入反应器②向室温下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀③在50-60℃条
题型:不详难度:来源:
实验室制取硝基苯的主要步骤如下:网 ①配置一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合物,加入反应器 ②向室温下的混合液中逐滴加入一定量的苯,充分振荡,混合均匀 ③在50-60℃条件下发生反应,直到反应结束 ④除去混合酸后,粗产品依次用蒸馏水和5﹪NaOH溶液洗涤,最后用蒸馏水洗涤 ⑤将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行蒸馏得到纯硝基苯 填写下列空白: ①配置一定比例的浓硫酸和浓硝酸的混合液时,操作注意事项是 ②步骤③中,为了使反应在50-60℃下进行,常用的方法是 。 ③步骤④中洗涤、分离粗硝基苯使用的仪器是 。 ④步骤④中粗产品用5﹪NaOH溶液洗涤的目的是 。 ⑤此反应可表示为 。 |
答案
①先将浓硝酸注入反应容器,再加入浓硫酸,并及时搅拌和冷却 ②将反应容器放在50-60℃水浴中加热 ③ 分液漏斗 ④除去粗产品中的硝酸和硫酸 ⑤ |
解析
试题分析:①迁移浓硫酸的稀释,实验室配制混合液体时要将密度大的液体加入密度小的液体中,实验操作为:先将浓硝酸注入反应容器,再加入浓硫酸,并及时搅拌和冷却;②实验室加热时当温度低于100℃,为便于控制温度且使反应物受热均匀常采用水浴加热;③硝基苯不溶于蒸馏水和5﹪NaOH溶液,密度比较大,采用分液的方法分离,仪器为分液漏斗;④制得的粗产品中可能含有硝酸和硫酸,用5﹪NaOH溶液洗涤的目的是除去粗产品中的硝酸和硫酸;⑤苯与混酸反应生成硝基苯和水,据此可写出化学方程式。 |
举一反三
在甲苯中,加入少量酸性高锰酸钾溶液,振荡后溶液褪色,下列解释正确的是 ( ) A.甲基受苯环的影响而易被氧化 | B.苯环被KMnO4所氧化而破坏 | C.甲苯中碳原子数比苯分子中原子数多 | D.苯环和侧链相互影响,同时被氧化 |
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如图是苯和溴的取代反应的实验装置图,其中A为具有支管的试管 , 改制成的反应容器,在其下端开了一个小孔,塞好石棉绒,再加入少量的铁屑粉.填写下列空白:
(1)向反应容器A中逐滴加入溴和苯的混合液,几秒钟内就发生反应.写出A中发生反应的化学方程式(有机物写结构简式) 。 (2)试管C中苯的作用是 .反应开始后,观察D和E两试管,看到的现象是 。 (3)反应2min~3min后,在B中的氢氧化钠溶液里可观察到的现象是 。 (4)在上述整套装置中,具有防倒吸作用的仪器有 。 (5)改进后的实验除①步骤简单,操作方便,成功率高;②各步现象明显;③对产品便于观察这三个优点外,还有一个优点是: 。 |
1866年凯库勒提出了苯的单、双键交替的正六边形平面结构,解释了苯的部分性质,但 还有一些问题尚未解决,它不能解释下列事实 ( )A.苯能发生取代反应 | B.能与H2发生加成反应 | C.溴苯没有同分异构体 | D.邻二溴苯只有一种 |
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已知碳碳单键可以绕键轴自由旋转,结构简式为如下图所示的烃,下列说法中正确的是
A.分子中至少有9个碳原子处于同一平面上 | B.分子中至少有10个碳原子处于同一平面上 | C.分子中至少有11个碳原子处于同一平面上 | D.该烃属于苯的同系物 |
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已知芳香烃A、B的结构模型如下图所示,相关叙述正确的是( ) A. B. A.A的结构简式为,其一氯代物有2种 B.A中有两种不同类型的碳碳键 C.B与A互为同系物,通式为CnH4n+2(n为苯环数) D.与B互为同类别物质的同分异构体共有2种 |
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